Американское Противораковое общество заявляет, что лейкоз есть самый распространенным раком в подростках и детях в Соединенных Штатах, растолковывая каждое 3-е раковое образование. Сейчас, исследователи нашли, что клеточный механизм, отбивающий заразу, может содействовать формированию заболевания в молодежи, вводных дверях для предстоящего изучения лечения для условия.Острый лимфообластный лейкоз (ALL) есть самый распространенной формой лейкоза среди детей.
По словам исследователей изучения от Университета Wellcome Trust Sanger и Университета Изучений рака, обоих в Англии, любой 4-й ребенок развивает ВСЕ в следствии генной мутации до рождения. Мутация вызывается двумя генами – ETV6 и RUNX1 – соединяющийся совместно.Но следователи отмечают, что данный «ген слияния» обязан пройти дополнительные мутации, перед тем как лейкоз сможет всецело развиться.Ген слияния ‘перестраивает’ ДНК генов рака
Для их изучения исследовательская несколько желала заняться расследованиями, как данный процесс трудился. Они проанализировали и упорядочили геномы 57 больных со ВСЕМИ, у кого был ген слияния.
В обычных иммуноцитах исследователи растолковывают, что гены, соединяющиеся совместно – известный как белки гена активации рекомбинации (RAG) – перестраивают геном как метод создать хорошее соединение антител.Но во ВСЕХ больных с геном слияния, они нашли, что белки ТРЯПКИ кроме этого в состоянии реорганизовать ДНК генов, играющих роль в раке, приводя к развитию лейкоза.Детально, следователи растолковывают, что белки ТРЯПКИ применяют необыкновенную последовательность письма о ДНК в качестве маркера, дабы привести их к областям антитела.
Они поняли, что остатки последовательности письма о ДНК обосновываются существенно близко к более чем 50% ведущих рак генов, и что процесс перестановки довольно часто заставляет гены, нужные для регулирования обычного развития иммуноцита быть потерянными.Исследователи говорят, что их результаты изучения говорят о том, что потеря генов генов и комбинация слияния "настойчиво попросили" для обычного лейкоза обстоятельства развития иммуноцита.Потенциал для ‘улучшенной диагностики и предназначенной терапии’
Комментируя их результаты изучения, врач Элли Пэпэеммэнуил, Университета Wellcome Trust Sanger и первого автора изучения, говорит:«В первый раз, мы видим объединенные события, ведущие эту излечимую, но весьма разрушительную заболевание.У нас сейчас имеется лучшее познание естествознания данной критических событий и болезни от начального приобретения слияния ETV6-RUNX1 к последовательному приобретению установленных ТРЯПКОЙ альтераций генома, в конечном итоге приводящих к данной лейкемии у детей."Предстоящее расследование посредством одноклеточной геномики – анализ ДНК от отдельной клетки – в примерах от двух ВСЕХ больных с генным слиянием продемонстрировал, что протеиновый процесс перестановки ТРЯПКИ происходит многократно, что приводит «к непрерывной диверсификации» лейкоза.
«Может казаться необычным, что развитие должно было обеспечить механизм для разностороннего развития антител, каковые смогут коллатерально повредить гены, тогда содействующие раку», говорит доктор наук Мэл Гривс Университета Изучений рака и co-ведущего-автора изучения.«Но это лишь происходит, по причине того, что ген слияния (ETV6-RUNX1), инициирующий заболевание, ‘улавливает’ клетки в в большинстве случаев весьма переходном окне развития клетки, где ферменты ТРЯПКИ активны, чешущий их несовершенную специфичность».Следователи говорят, что сейчас собираются определить, как «установленная ТРЯПКОЙ геномная нестабильность» растет в клетках с генным слиянием, и выяснить, как данный процесс трудится у больных с рецидивным лейкозом.Врач Питер Кэмпбелл, Университета Wellcome Trust Sanger и соавтора изучения, додаёт:«Чем больше мы понимаем о генетических событиях, лежащих в базе лейкоза и других раковых образований, тем лучше оборудованный мы должны развить улучшенную диагностику и предназначенную терапию для больных с данной заболеванием».
В сентябре в прошедшем сезоне, сказал довольно генного изучения, показывающего, что и выживание и восприимчивость лейкемии у детей смогут быть унаследованы.