Лейкемия у детей может быть унаследована, генное исследование показывает

Лейкемия у детей может быть унаследована, генное исследование показывает

9 113
лейкемия

Ученые говорят, что нашли два генетических варианта, показывающие, что и выживание и восприимчивость лейкемии у детей смогут быть унаследованы, в соответствии с изучению, изданному в издании Blood.Исследователи от Университета Изучений рака в Лондоне говорят, что открытие имело возможность привести к новым препаратам для детей, не прекрасно отвечающих на текущее лечение для заболевания.Острый лимфообластный лейкоз (ALL) детства есть самый распространенным раком в подростках и детях, появляясь, в то время, когда костный мозг делает через чур много преждевременных лимфоцитов — тип лейкоцита. Начало самый распространено между 2 и 4 годами возраста.

Для изучения исследователи проанализировали геномы больше чем 1 500 детей с лейкозом, вместе с 4 500 здоровыми детьми.Результаты анализа продемонстрировали прочную сообщение между двумя неспециализированными единственными полиморфизмами нуклеотида (SNPs) — «копирование неточностей» в ДНК — с чувствительностью к лейкозу.Исследователи говорят, что один из SNPs, названных rs3824662 и отысканный в гене GATA3, был связан с подтипом опухоли, что, как мы знаем, в два раза поднял ставки рецидива и более нехорошего полного выживания.

Ричард Хустон, учитель молекулярных и популяционной генетики в Университете Изучений рака и ведущем авторе изучения, сообщил:«Эти результаты изучения весьма велики, по причине того, что они воображают дополнительные свидетельства для наследственной чувствительности к развивающемуся детству острый лимфообластный лейкоз.Помимо этого, один из SNPs кроме этого связан с риском развития определенная форма ВСЕХ, имеющая негативный прогноз. Это обнаружение снабжает новое познание того, как ВСЕ начинается."

В соответствии с американскому Противораковому обществу, выживаемость лейкемии у детей существенно возрастала в течение продолжительного времени, и 5-летняя выживаемость для ВСЕХ — сейчас больше чем 85%.Но исследователи додают, что не обращая внимания на то, что лечение для заболевания проделало долгий путь, существует все еще большое количество больных, не прекрасно отвечающих на них.«Эти результаты изучения снабжают предстоящее познание генетического и биологического основания наследственной генетической чувствительности к детству острый лимфообластный лейкоз», говорит Крис Бунс, директор по научно-исследовательской работе при Изучении Лейкоза и Лимфомы, финансировавший изучение.«Методом понимания, как разная наследственная изменчивость определяет подтип рака, мы можем скроить лечение соответственно», додаёт он.

Доктор наук Хустон говорит:«В долговременной возможности знание о ключе генов и проводящих дорог к формированию ВСЕХ, возможно, будет весьма информативно в проектировании новых способов лечения и в покрое лечения больного».Недавнее изучение, кроме этого от Университета Изучений рака, идентифицировало первые мутации в пределах матки матери, приводящие к началу лейкоза, что они сообщили, имел возможность привести к формированию нового лечения.Ученые от Св.

Джуда, Детский научно-исследовательский госпиталь сравнительно не так давно продемонстрировал, что они идентифицировали белок, что определенные клетки в высоком риске для острого лимфообластного лейкоза должны пережить, приведя к новой стратегии убийства опухолевых клеток.

9 КОММЕНТЫ

  1. Украинское общество глубоко расколото. Одни хотят в Европу, а другие их не хотят. А что на это скажут хозяева из Европы и США?

  2. Где-то идёт речь о проигрыше?Ты должен быть горд похвале страны,уровень культуры которой .несоизмеримо выше украинского.

  3. Серый Павел а если у такого гражданина российский флаг? тут много есть таких россиян. они как, свидомые или рашисты?

Оставьте сообщение