«На данный момент бактериальные заразы смогут быть диагностированы лишь по окончании того, как они стали системными либо привели к значительному анатомическому анатомическому ткани, этап, на котором они сложны, дабы разглядывать благодаря большого бактериального бремени», растолковывает Чин К. Ын, врач философии, в Университете Луисвилльской Медицинской школы, Луисвилл, Кентукки.Он показывает, «18F-FDG ДОМАШНЕЕ ЖИВОТНОЕ, обширно коммерчески дешёвый агент отображения, способно к заразе отображения, но это не имеет возможности отличить инфекции от вторых патологий, таких как воспламенение и рак. Исходя из этого имеется громадная потребность развивать агентов отображения с чувствительностью и высокой спецификой.
Нет все еще никаких определенных агентов отображения, каковые смогут дифференцировать бактериальную заразу от бесплодного воспламенения на ранней стадии».Для этого изучения мыши были привиты либо с живыми бактериями Klebsiella pneumoniae, дабы побудить заразу легких либо с мертвую форму бактерий приводить к воспламенению. Добрая половина мышей с живыми бактериями была изображена с PET/CT, применяющим либо 18F-FDS либо 18F-FDG в дни 0, 1, 2 и 3, дабы осуществлять контроль почтовую заразу развития заболевания.
Вторая добрая половина была продемонстрирована биолюминесцентным отображением, и мыши с видимой заразой были отобраны для ДОМАШНЕГО ЖИВОТНОГО/СНИМКОВ КОМПЬЮТЕРНОЙ ТОМОГРАФИИ с 18F-FDS. Для группы воспламенения добрая половина мышей была изображена с PET/CT, применяющим 18F-FDS и наполовину применяющим 18F-FDG со дня 1 ко дню 4 постпрививки.Тогда как и 18F-FDS и 18F-FDG действенно отследили степень бактериальной заразе, измеренной биолюминесцентным оптическим отображением, лишь 18F-FDS смог дифференцировать заразу легких от воспаления легких.
Ын отмечает, «Бактериальная зараза опасен здоровью человека, включая купленные поликлиникой, которые связаны с внедрением, и множественные лекарственные стойкие заразы. Отображение PET/CT целого тела 18F-FDS у мышей продемонстрировало, дабы быть неповторимым способом отображения, что имел возможность дифференцировать заразу от воспламенения. Эта та же самая техника имела возможность возможно употребляться в больных, дабы выяснить места заразы и выяснить класс бактериальной заразе, так, дабы больные имели возможность попытаться не принимать антибиотики, каковые, как мы знаем, не имеют никакого результата против определенных бактерий».
Он додаёт, «Интерпретация заболеваний и появлений легких возможно сложной, в случае если отличительный диагноз обязан различать воспламенение и заразу. Так 18F-FDS PET/CT имел возможность первоначально употребляться в качестве развития по окончании неокончательного диагноза CT для подозреваемой бактериальной заразы легких.
Как доказано клинические эти накапливаются со временем, 18F-FDS PET/CT имел возможность стать новым клиническим стандартом для подтверждения бактериальной заразе в легких или других местах».Предвидя создание 18F-FDS клинически дешёвый, страны Ына, «Так как 18F-FDS возможно сделан из 18F-FDG с одним дополнительным, несложным конверсионным шагом и сорбитола, были уже одобрены для применения в людях американским Управлением по контролю за лекарствами и продуктами, путь одобрения для 18F-FDS должен быть прямым. 18F-FDS был бы недорог и легко дешёв когда-то одобренный».
Он кроме этого замечает, «Демонстрируют это и другие новые ЛЮБИМЫЕ агенты отображения, что медицинская радиология и молекулярное отображение смогут предложить неповторимые разработки для ухода за больным и продолжат играться главную влиятельную роль в здравоохранении».