В новой работе, размещённой в PLOS ОДИН, Songon и сотрудники продемонстрировали в первый раз, что путь PDK1 регулирует формирование комплекса с тремя белками, что облегчает два химических дороги: Любой сооружает пурины (два из четырех стандартных блоков ДНК) и второй тиамин продуктов, витамин B. Тогда как это все еще неизвестно, как уровни и пурин тиамина содействуют метастазу, авторы выдвигают догадку методы, которыми они могли быть связаны, и они планируют предстоящее изучение, дабы продемонстрировать каждые связи.К примеру, к главному комплексу с тремя белками, что регулирует PDK1, время от времени присоединяются еще три белка.
Совместно, эти шесть белков формируют больший комплекс, названный purinosome, что делает все 10 реакций, нужных, дабы выстроить пурины. Без трех периферийных белков, но, производство пурина лишь идет на половине пути, и молекула, которую делает главной комплекс, более возможно, закончится как тиамин витамина.Создание пуринов есть энергоемким процессом, так, одна догадка – то, что уменьшение производства пурина на протяжении метастаза оказывает помощь клетке выжить, тогда как это отделено из питательного источника как орган. «Рассмотрение этого метаболического выключателя – какие конкретно дороги употребляются на протяжении метастаза против того, в то время, когда клетка приложена – возможно то, где отечественное изучение входит в будущее», говорит.
Яркий следующий ход команды обязан утвердить функцию главного комплекса с тремя белками. Затем они займутся расследованиями, объединяются ли главный комплекс и purinosome с шестью белками деятельно и разбиваются в метастатических клетках. «Блокирование тех движущих сил могло быть другим методом заблокировать метастаз», сказать.Более широкая цель для и сотрудник Грег Сзето, доцент UMBC химической, химической, и инженерной защиты внешней среды, пребывает в том, дабы нанести на карту разные комплексы сигнальные пути и белка, каковые они регулируют в раковых клетках. «Мы желаем поместить любой сигнальный путь в тот же самый контекст», объяснение. «Любой раз, в то время, когда у белков имеется разные пространственные собрания, мы желали бы знать, какие конкретно дороги идут и каковые выключаются».До сих пор исследователи лишь взглянуть на один путь за один раз (таковой как PDK1), но при помощи ультрасовременной техники, которая может найти большое количество белков сходу в клетке, «сейчас мы планируем быть нацеленными на многократные сигнальные дороги одновременно с этим, так, дабы мы имели возможность осознать полное изображение регулирующей карты для метаболизма пурина».
То знание имело возможность обеспечить более новое познание обстоятельств метастаза и как не допустить его.