Здоровая иммунная совокупность устанавливает неустойчивое равновесие между раковыми образованиями и уничтожением инфекций и не через чур острым реагированием, дабы повредить собственную ткань. Свободная помощь контрольно-пропускных пунктов руководит иммунной реакцией, но опухоли эксплуатируют эти пути контрольно-пропускного пункта, высказывая особые белки, каковые уклоняются от иммунных реакций антиопухоли. Один наибольший путь ингибитора контрольно-пропускного пункта – путь за 1 ФУНТ, и его лиганд – ФУНТ-L1.В этом изучении лиганд ФУНТА-L1, что разрешает раку уклониться от иммунной совокупности человека, был удачно рекомендован в первый раз с фтором 18 (18F) – маркированный ФУНТ-L1 radioligand.
До сих пор упрочнения угадать ответ на лечение, предназначающееся для 1 ФУНТА либо ФУНТ-L1, в большинстве случаев, ограничивались оценкой единственного терпеливого примера биопсии.«Данный подход воображает возможность для докторов неагрессивно оценить все опухоли больного для выражения ФУНТА-L1 с единственным ЛЮБИМЫМ своевременным считыванием и просмотром», растолковывает Дэвид Дж.
Доннелли, врач философии, при Научных изучениях Bristol-Myers Squibb в Принстоне, Нью-Джерси. «Это может оказать помощь вести решения лечения и оценить ответ лечения, оказать помощь выяснить верное лечение верного больного в необходимое время и верной дозы».Для изучения anti-PD-L1 adnectin (спроектированный, целевой связывающий белок) был маркирован 18F, дабы произвести 18F-BMS-986192, что был тогда оценен у мышей, переносящих двусторонний ФУНТ-L1 (-) и ФУНТ-L1 (+) подкожные опухоли. 18F-BMS-986192 был кроме этого оценен для распределения, радиационной дозиметрии и закрепления у здоровой cynomolgus мартышки.
Результаты изучения демонстрируют выполнимость подхода, и радиационные оценки дозиметрии показывают, что трассирующим боеприпасом безопасно руководить в людских изучениях. Клинические изучения идут сейчас полным ходом, дабы измерить выражение ФУНТА-L1 в людских опухолях.