Исследователи нашли биомаркер, что имел возможность оказать помощь угадать ли больные с мутациями предоставления крова меланомы вГен BRAF, возможно, поддается BRAF-предназначенному лечению. Открытие имело возможность оказать помощь ускорить решения лечения, сообщитьисследователи.
Они представили собственные результаты изучения в 2013 AACR-NCI-EORTC Интернациональная конференция по вопросам Молекулярных Рака и ЦелейТерапия, проводимая 19-23 октября в Бостоне, Массачусетс.
Примерно 50% меланом имеют мутации в гене BRAF, и существует два федерально одобренных препарата в Соединенных Штатах тот целевой BRAF длялечение таких раковых образований.Но не все больные, меланомы которых содержат мутации BRAF, отвечают на эти BRAF-предназначенные большинство и препараты из тех, кто делает,в конечном итоге рецидив как рак делается устойчивым к эффектам препаратов.
Врач Райан Коркорэн, доцент и клинический следователь в Онкологическом центре Центральной поликлиники Массачусетса и ГарвардеМедицинская школа в Бостоне, говорит:«Отечественное изучение идентифицировало уменьшенную фосфориляцию белка S6 по окончании лечения с BRAF-предназначенными препаратами как функциональноебиомаркер, предвещающий чувствительность меланом BRAF-мутанта к этим препаратам."
Он растолковывает, что они кроме этого развили минимально инвазивный метод скоро определить если онитрансформации происходят у больных опухоли по окончании лечения.Врач Коркорэн говорит:«В следствии мы считаем, что можем скоро выяснить, ответит ли больной, возможно, на BRAF-предназначенное лекарственное средство ипомощь активизирует решения лечения, не обращая внимания на то, что мы должны проверить это в громадных клинических изучениях."Белки, ведущие себя не хорошо
активность белков они кодируют для.При мутаций BRAF при меланоме они заставляют белки BRAF неправильно себя вести и приводить к каскаду дисфункций вразные другие белки в опухолевой клетке.
Для их расследования исследователи сравнили различия в данной протеиновой активности «по нефтепереработке» в клетке меланомы BRAF-мутанталинии, чувствительные и устойчивые к BRAF-предназначенному лекарственному средству vemurafenib.Они поняли, что клеточные линии меланомы BRAF-мутанта, чувствительные к лечению с vemurafenib, продемонстрировали «уменьшенныйфосфориляция» в белке S6. Они нашли, что это кроме этого имело место, в то время, когда они удостоверились в надежности эффект у мышей.
Дабы подтвердить их результаты изучения, они тогда искали данный тот же эффект в биопсиях опухоли от девяти больных с меланомами BRAF-мутантапрежде и по окончании того, как они начали лечение с BRAF-предназначенного лекарственного средства.Они нашли, что шесть из больных продемонстрировали понижение фосфориляции S6 в их опухолевых клетках в ответ на лечение, и это былосвязанный с практически пятикратным улучшением выживания без прогрессий.В последнем этапе изучения команда развила метод скоро определить, изменялась ли фосфориляция S6 в опухолевых клетках.
Они удостоверились в надежности метод сделать это в реальном времени, требуя лишь представленных биопсий тонкоигольной аспирацией и на протяжении первых двухсемь дней лечения с BRAF-предназначенным лекарственным средством.Анализы продемонстрировали, что уменьшение в фосфориляции S6 по окончании лечения коррелировало с реакцией лечения.Фосфориляция S6 есть конечным результатом многих сигнальных проводящих дорог в разных типах рака – BRAF есть лишь одним из них.Так, команда сейчас занимается расследованиями, имело возможность ли бы это изменение в белке быть биомаркером реакции на лечение та цельэти проводящие дороги при вторых раковых образованиях.
Дэймон Рунион Клиническая Премия Следователя, фонды от Национальных Университетов Здоровья и Национального Онкологического университетафинансы, которым оказывают помощь, изучение.Ранее в текущем году, посредством упорядочивания ДНК, исследователи в английском обнаруживающем вероятном новом лечении, о котором информируют, предназначаются для относящейся к слизистой оболочке оболочке меланомы, редкой формы рака.