Ученые говорят, что нашли определенную мозговую схему, вызывающую переедание, в соответствии с изучению, изданному в издании Science.Исследователи из Университета Северной Каролины (UNC), Медицинская школа говорит открытие, имели возможность обеспечить познание обстоятельства ожирения, и привести к лечению для анорексии, еды и булимии разгула.
Исследователи отмечают, что 60 лет назад, было обнаружено, что ученые имели возможность электрически стимулировать клетки головного мозга в области мозга мыши – назвал боковой гипоталамус – то, дабы заставлять мышь покушать, кроме того в то время, когда это не было голодно.Это последнее изучение основывается на этом открытии, потому, что команда отыскала, что они имели возможность привести к голоду у мышей методом стимулирования определенной области мозговых оптоволоконных кабелей применения.
Голод вступает во владение, в то время, когда BNST активировалИсследовательская несколько сосредоточилась на одном определенном типе клетки – gaba нейроны.
Они присутствуют в ядре кровати полосы terminalis, он же BNST. Это – «обнажение» миндалины – область мозга, связанного с чувством.BNST кроме этого формирует сообщение между боковым гипоталамусом и миндалиной – область мозга, связанного с едой, агрессией и половым поведением. Исследователи растолковывают, что gaba нейроны в BNST складываются из длинного берега и клеточного тела с разветвленными синапсами, каковые в состоянии передать электронные сигналы в боковой гипоталамус.
Исследовательская несколько желала стимулировать эти синапсы посредством «optogenetic способ». Это – процесс, разрешающий клеткам BNST быть стимулированными методом сияния свет на синапсах.Так как клетки головного мозга в большинстве случаев не отвечают на свет, команда применяла генетически спроектированные белки от морских водорослей, каковые чувствительны к свету и поставили их в мозги мышей, применяющих генетически спроектированные вирусы.От этого белки лишь выражаются в клетках BNST, означая, что они выражаются в синапсах, которые связаны с гипоталамусом.
Применяя оптоволоконные кабели, внедренные в мозги мышей, исследователи смогли блистать свет через кабели на синапсы BNST.Кроме того при том, что эти намерено разведенные мыши прекрасно питались до опыта, в то время, когда синапсы BNST были активированы через свет, мыши казались алчно голодными а также имели решительное предпочтение продуктам с высоким содержанием жиров.«Они по существу съели бы до половины их ежедневного потребления калорий примерно через 20 мин.», растолковывает Гаррет Стубер, доцент в Отделении и Отделении психиатрии Цитобиологии и Физиологии в UNC.«Это предполагает, что данный путь BNST имел возможность играть роль в патологических состояниях и продовольственном потреблении, таких как еда разгула».
Исследователи отмечают, что стимулирование BNST кроме этого вынудило мышей показывать поведения, которые связаны с вознаграждением, предположив, что активированные клетки BNST улучшили наслаждение еды.Но, в то время, когда свет на BNST был деактивирован, мыши показали мало интереса к еде, даже если они были лишены еды.Дефектная мозговая проводка имела возможность привести к расстройствам пищевого поведения
Исследователи говорят, что их результаты изучения предполагают, что, в случае если у человека имеется «дефектная проводка» в клетках BNST, это имело возможность бы возможно вмешаться в голод либо стимулы насыщения, приведя к формированию расстройств пищевого поведения, либо вынудив людей съесть либо избежать еды, в то время, когда они голодны.Доктор наук Гаррет Стубер говорит:«Изучение выделяет, что другие расстройства и ожирение пищевого поведения имеют неврологическое основание.С предстоящим изучением мы имели возможность узнать, как отрегулировать активность клеток в определенной области мозга и развить лечение."Он додаёт, что в этих предстоящих изучениях, команда желала бы замечать обычную функцию этих типов клетки и выяснить, как они запускают электрические сигналы, в то время, когда животные питаются либо голодные.
«Мы желаем осознать их генетические изюминки – какие конкретно гены выражаются. К примеру, в случае если мы находим клетки, становящиеся вправду активированными по окончании еды разгула, можем мы наблюдать на профиль экспрессии гена, дабы определить то, что делает те клетки неповторимыми из вторых нейронов».
Он заявил, что успешный итог от этого имел возможность привести к потенциальным целям развития препаратов, каковые в состоянии лечить определенное население больных, страдающих от расстройств пищевого поведения.