Ингибитор белка указывает на потенциальные методы лечения врожденных дефектов черепа и кожи
Исследователи из Медицинской школы Mount Sinai в Нью-Йорке обнаружили новые ключи к разгадке патогенеза врожденных дефектов черепа и кожи, связанных с редким генетическим заболеванием, синдромом кутис-гирата Бира-Стивенсона (BSS). Используя модель на мышах, исследователи обнаружили, что, ингибируя белок p38, ранее связанный с раком и определенными аутоиммунными состояниями, они смогли остановить развитие определенных врожденных дефектов, связанных с ним: краниосиностоз или преждевременное сращение определенных костей черепа, и черный акантоз, гиперпигментационное заболевание кожи, из-за которого кожа часто выглядит грязной и грубой. …
