Исследование выявляет генетическую причину повышенного риска лейкемии
В исследовании онкологического центра Университета Колорадо, опубликованном сегодня в журнале Nature Genetics, описывается недавно обнаруженная наследственная генетическая причина острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ), а именно мутация гена ETV6. Подобно тому, как мутация гена BRCA указывает на людей, подверженных риску развития рака груди и яичников, идентификация мутаций в гене ETV6 может позволить врачам предсказать развитие ОЛЛ, что позволит усилить мониторинг и в будущем, возможно, разработать стратегии по предотвращению заболевания. …
Исследование выявляет генетическую причину повышенного риска лейкемииПодробнее »