Revlimid лекарства от рака Celgene Corp. (леналидомид) удовлетворил собственной основной цели в опробовании поздней стадии фазы III лекарственного средства, подразумевая, что лечение есть одним шагом ближе к тому, дабы быть одобренным для новых случаев множественной миеломной болезни.Множественная миеломная заболевание кроме этого известна как миеломная заболевание плазматической клетки.
Это – форма рака, затрагивающего плазматические клетки – лейкоциты, отысканные в костном мозге. Плазматические клетки серьёзны, по причине того, что они оказывают помощь произвести антитела, отбивающие заразы.В соответствии с американскому Противораковому обществу будет примерно 22 350 новых случаев множественной миеломной болезни в текущем году и более чем 10 000 смертельных случаев.
Revlimid на данный момент одобрен чтобы лечить больных со множественной меланомой, не имевших успеха с прошлыми способами лечения. Но Celgene очень сильно считает, что лекарственное средство имеет потенциал, что будет употребляться для более широкого диапазона случаев.В прошедшем сезоне компания забрала собственный подчинение в Европе для одобрения лекарственного средства в лечении сравнительно не так давно диагностированной множественной миеломной болезни (рак крови) больные. Они решили уйти, по причине того, что Комитет ЕС по Лекарственным продуктам для Людской Применения настоял на более зрелых данных по рискам и преимуществам лечения.
Опробование проверило эффективность лекарственного средства у больных, кто был сравнительно не так давно диагностирован со множественной миеломной заболеванием.Селгин заявил, что опробование включало «1 623 больного, не имевшие права на аутогенную пересадку стволовых клеток взять постоянный оральный леналидомид плюс дексаметазон низкой дозы до развития заболевания; леналидомид плюс дексаметазон низкой дозы для восемнадцати 28-дневных циклов (72 семь дней); либо мелфалан, преднизон и талидомид максимум для двенадцати 42-дневных циклов (72 семь дней)».
Исследователи нашли, что, в то время, когда объединено с дексаметазоном, Revlimid способен к большому улучшению выживаемости, у больных сравнительно не так давно диагностированной со множественной миеломной заболеванием.Компания начнет обсуждать замыслы представить карты больного для регистрации одобрения на западе.
Аналитики считают, что эти результаты существенно увеличивают возможность, что лекарственное средство будет одобрено для лечения больных с сравнительно не так давно диагностированной множественной миеломной заболеванием на европейских и рынках американских.Revlimid предсказан, дабы ввести ежегодные продажи $4,2 миллиардов в текущем году и 5,35 миллиардов в 2015 (согласно данным Thomson Рейтерс Pharma).
По окончании объявления о итогах опробования акции компании повысились на 7 процентов.