Группа исследователей из Китая сосредоточила свое внимание на плоскоклеточной карциноме пищевода (ESCC), охарактеризовала характер экспрессии рецептора сфингозин-1-фосфата (S1P) и исследовала роль рецепторов S1P в пролиферации и миграции клеток ESCC. Их результаты показали, что клетки ESCC могут подавлять экспрессию S1P5, чтобы способствовать пролиферации и избежать ингибирования миграции, индуцированного S1P-S1P5.
Рак пищевода – одно из самых распространенных злокачественных новообразований во всем мире. Его летальность очень высока из-за относительно поздней диагностики и неэффективного лечения. Возможность изменить исход рака пищевода ограничена из-за плохого понимания его биологии. Прогрессирование рака пищевода может быть связано со сфингозин-1-фосфатом (S1P) и его рецепторами S1P1-5, которые играют важную роль в других формах рака. Возможная роль S1P и его рецепторов в клетках пищевода человека ранее не изучалась, равно как и важность S1P и его рецепторов в росте и метастазировании рака пищевода.
Используя полуколичественную полимеразную цепную реакцию обратной транскрипции, трансфекцию генов, анализ МТТ и анализ миграции через лунки, исследовательская группа из Китая изучила профиль экспрессии рецептора S1P в клетках рака пищевода человека и влияние S1P5 на пролиферацию и миграцию. Их исследование будет опубликовано 21 апреля 2010 г. во Всемирном журнале гастроэнтерологии.
Они обнаружили, что связывание S1P с S1P5 ингибирует пролиферацию и миграцию клеток Eca109, трансфицированных S1P5.
Их результаты показали, что недостаточность ингибирующего действия S1P-S1P5 может иметь значение для роста и метастазирования рака пищевода. S1P5 или связанные с ним сигнальные молекулы могут служить в качестве будущей стратегии биотерапии рака пищевода.