который

Перепрограммированные взрослые клетки лечат серповидноклеточную анемию у мышей

Мышей с признаками серповидноклеточной анемии у человека успешно лечили в процессе, который начинается с прямого перепрограммирования их собственных клеток в состояние, подобное эмбриональным стволовым клеткам, без использования яиц. Это первое доказательство принципа терапевтического применения у мышей непосредственно перепрограммированных «индуцированных плюрипотентных стволовых» (IPS) клеток, которые недавно были получены как у мышей, так и у людей. …

Успех генной терапии пациента с анемией

В среду ученые заявили, что это редкий успех для широко разрекламированного видения генной терапии, что они исправили дефектную ДНК у 18-летнего мужчины, страдающего изнурительной формой анемии.

Безымянный пациент получил ген, который исправляет заболевание крови, известное как бета-талассемия, и спустя три года его здоровье находится в хорошем состоянии "замечательный" и его качество жизни хорошее, сказали они. …

Два генных ключа к устойчивости к малярии

Ученые из Германии и Африки в среду заявили, что нашли два варианта генов, которые помогают объяснить, почему у некоторых счастливчиков не развивается тяжелая малярия.

Два варианта были выявлены при сравнении 1325 человек в западноафриканском штате Гана, заболевших тяжелой формой малярии, вызванной falciparum, и 828 человек, которые в остальном были здоровы. …

Долгосрочное генетическое исследование обнаруживает географические различия в иммунном ответе человека на малярию

Большая группа исследователей, в состав которой входят представители со всего мира, нашла доказательства, которые, по-видимому, показывают, что люди, живущие в разных физических местах, развили разные механизмы для предотвращения страшной болезни малярии. В своей статье, опубликованной в Nature Genetics, команда описывает проведенное ими десятилетнее исследование, которое включало сбор образцов генов у людей во многих странах, где малярия все еще убивает множество своих жертв, и то, что они обнаружили при анализе этих образцов. …

Серповидно-клеточная анемия в Восточной и Западной Африке генетически схожи

Серповидно-клеточная анемия наиболее распространена в Африке, и только в Танзании ежегодно рождается до 11000 детей с этим заболеванием. Тем не менее, большая часть того, что известно о генетической основе этого унаследованного заболевания, получено из исследований африканско-карибских популяций, проживающих в США или Великобритании. …

Зов тайги