FDA разрешает Иксемпру при распространенном раке груди

FDA разрешает Иксемпру при распространенном раке груди

U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило Иксемпру, новый противораковый препарат, для использования у пациентов с метастатическим или распространенным раком груди.

"Это одобрение важно, потому что оно предоставляет определенным пациентам новый вариант химиотерапии в случаях, когда другие лекарства не помогли," сказал доктор. Дуглас Трокмортон, заместитель директора Центра оценки лекарственных средств и исследований FDA.

Иксемпра (иксабепилон) была одобрена для использования в сочетании с другим лекарственным средством от рака, капецитабином, у пациентов, которые больше не реагируют на два других химиотерапевтических лечения. Предыдущее лечение включало антрациклин (например, доксорубицин или эпирубицин) и таксан (например, паклитаксел или доцетаксел).

Иксемпра, которую вводят внутривенно, также была одобрена для использования отдельно у пациентов, которым больше не помогают антрациклин, таксан и капецитабин.

Препарат распространяется компанией Bristol-Meyers Squibb Co. Принстона, N.J.

Авторское право, 2007 г., United Press International