Кожное заболевание, вызванное передачей кератиновой мутации сперматозоидами
Исследование Университета Нагоя выявило пациентку с эпидермолитическим ихтиозом, пораженным кожным заболеванием всего тела, которое было унаследовано как мутация зародышевой линии от ее отца, с более легким эпидермолитическим невусом. Анализ геномной ДНК пациента выявил мутацию в гене кератина 10, которая была идентична той, которая наблюдалась в клетках, взятых из участков утолщенной кожи на теле отца. …
Кожное заболевание, вызванное передачей кератиновой мутации сперматозоидамиПодробнее »