Jenga, игра с древесными блоками, сложенными на друг друга, требует, дабы игроки удалили единственные части из целой структуры, время от времени приводящей к дисбаллансу. Совершенно верно так же исследователи нашли, что стирание единственного гена в дрожжевых клетках может оказать давление на геном, дабы компенсировать дисбалланс, приводящий к мутации другого гена.
Команда, из Университета Джонса Хопкинса в Мэриленде, говорит, что это имело возможность иметь значительные последствия для того, как генетический анализ сделан у людей.Из-за пути ДНК сохраняется через разновидности, исследователи говорят, что их результаты изучения – изданный в издании Molecular Cell – могли быть применимыми к людской генетике, в особенности для определенных областей изучения, такими как рак.Их изучение додаёт новые доказательства, что геномы – сумма генов разновидностей – оперирует соединенным методом так, дабы удаление единственной части имело возможность выделить целую совокупность, побудив другую часть видоизмениться в следствии.J. Мари Хардвик, учитель иммунологии и молекулярной микробиологии в Высшей школе здравоохранения Джонса Хопкинса Блумберга, говорит:«Стирание любого данного гена в большинстве случаев ведет к одному, либо время от времени два, определенные гены, ‘деформированные’ в ответ.
Соединение первоначально удаленного гена с во вторую очередь видоизмененным геном дало нам перечень сотрудничеств генов, каковые были по большей части малоизвестны прежде».Она говорит, что эта работа «имеет потенциал, дабы преобразовать область генетики рака», отмечая, что это поощрило бы исследователей иметь большее изучение в генетических изучениях, потому, что они имели возможность бессознательно приписать что-то гену, что они видоизменили, в то время как это имело возможность случиться из-за вторичной мутации.Вторичные мутации воздействуют на выживание клеткиСтирание одного гена приводит к нестабильности в геноме, побуждая второй ген видоизмениться, дабы компенсировать дисбалланс.
Кредит изображения: Синьчэнь ТэнHardwick и ее команда трудились с дрожжами, по причине того, что легко «выбить» либо удалить какой-то конкретный ген. Они желали знать, имеет ли в пределах данного штамма дрожжей, любая клетка ту же генетическую последовательность как другие клетки, как ранее думался.«Мы знаем, к примеру, что в пределах данной опухоли, разные клетки имеют разные мутации, либо версии гена» Хардвик говорит. «Так, казалось возможным, что второе население клетки продемонстрирует подобное генетическое разнообразие».
По окончании случайного выбора 250 штаммов дрожжей единственного нокаута команда генерировала шесть субштаммов, взятых из единственной дрожжевой клетки в уникальной партии. Следуя из этого, они выполняют любой субштамм при помощи «анализа стресса».
В то время, когда они неспешно увеличивали температуру в течение нескольких мин., они увидели, что кое-какие субштаммы погибли, по причине того, что они не могли заразиться стрессом.После этого в то время, когда они изучили гены, они нашли, что любой из субштаммов, погибших кроме этого, имел мутацию в другом гене, принудившем их приходить к заключению, что клетки в каждом штамме нокаутов единственного гена все не разделяют аналогичную генетическую последовательность.В целом, они нашли, что 77% всех штаммов нокаута взяли одну либо две последующих мутации, воздействующие на выживание клетки либо чрезмерный рост.
В конечном итоге мутация единственного гена имела возможность вынудить «геномный дисбалланс с последствиями, достаточными вести адаптивные генетические трансформации».Потенциал, дабы идентифицировать ‘первые мутации при опухолях’
Область генетики рака имела возможность не так долго осталось ждать быть преобразована этими результатами изучения, говорит Хардвик:«Мы думали о раке как прогрессирующий от начальной мутации в гене-супрессоре опухоли, сопровождаемом дополнительными мутациями, помогающими раку процветать. Отечественная работа воображает веские свидетельства, что единственная из тех ‘дополнительных мутаций’ имела возможность бы быть на первом месте и деятельно привести к, увиденные в опухоли-и генах».Она и ее сотрудники считают, что они смогут отыскать еще более большой процент штаммов двойного мутанта методом выделения дрожжей вторыми методами.
«По существу ген, в то время, когда видоизменено, имеет власть поменять другие гены в геноме», додаёт Хардвик.Она отмечает, что, страно, поменянный рост субштаммов происходил чаще всего из-за вторичных мутаций, не уникального нокаута, и большая часть тех вторичных мутаций было в генах, каковые являются вызывающими рак у людей.
Hardwick и ее команда сохраняют надежду, что их «результаты изучения в дрожжах окажут помощь идентифицировать эти ‘первые’ мутации при опухолях».