Одна из серии эмбриональных и послеродовых изображений МРТ, захваченных Детской свойством Национальной совокупности здравоохранения, продемонстрирована на покрытии издания.К примерно семь дней пять – шесть из беременности эмбриональный передний мозг (prosencephalon) раскалывает в два полушария головного мозга.
Holoprosencephaly – неполное разделение тех полушарий головного мозга и происходит в 1,2 с 2.2 из каждых 10 000 живорождений. Мозговой недостаток связан с факторами генетического и экологического риска, включая диабет на протяжении беременности, более низкий использование аспирина и образовательный уровень на протяжении беременности.
Согласно данным команды изучения, расширенный спектр holoprosencephaly фенотипов заболевания и более умеренных вариантов был выяснен, включая:Aprosencephaly/atelencephaly, что разглядывают самой важной формой, которая может сопровождаться рядом лицевых уродств.Alobar, вариант, что связан с единственным, среднелинейным передним мозгом и holosphere, организованным как блин, чашка либо шар.
Межполусферическая середина, что отмечен обычным разделением лобных и затылочных полюсов, но отсутствием разделения в частях более следующих качеств лобных лепестков и париетальных лепестков. Черепно-лицевые недостатки не были обрисованы в больных с этим вариантом.Semilobar, что происходит, в то время, когда предшествующий нюанс полушарий головного мозга не отделяются, тогда как кое-какие части следующих полушарий показывают разделение. Нерасколотые лобные лепестки в большинстве случаев мелкие.
Черепно-лицевые недостатки в большинстве случаев менее важны, чем, что увидено с alobar вариантом.Lobar, что характеризуется менее важными анатомическими мозговыми недостатками, чем alobar и semilobar варианты.
В большинстве случаев, больше чем добрая половина суммарного количества лобных лепестков должна быть отделена, дабы характеризоваться как lobar holoprosencephaly.Ультразвук может диагностировать самые важные формы holoprosencephaly на базе неправильных линия лица среди вторых результатов. К примеру, эмбриональная сонография может диагностировать лицевые странности, которые связаны с holoprosencephaly, такие как боковая лицевая расселина.
Но кое-какие предродовые ультразвуки светло не различают важный holoprosencephaly и другие мозговые отклонения, такие как избыточное накопление спинномозговой жидкости (тяжелая гидроцефалия). Тогда как ультразвуки смогут обеспечить больше ясности беременностью 24 недель, которая оставляет семьи маленьким временем, дабы создать мультидисциплинарные замыслы ухода относительно младенцев, возможно, дабы появиться со сложными потребностями ухода.
«Применяя эмбриональную МРТ, holoprosencephaly и ее серьезность возможно совершенно верно установлен на 18 недель беременности и, в некоторых случаях, в зародышах, столь же молодых как 16 недель», говорит Юссеф А. Куса, M.S., D.O., врач философии, детский товарищ невралгии в Children’s National и ведущий создатель изучения. «Из-за прочной связи между серьезностью мозговой ненормальности и финалами заболеваний, такое раннее и правильное отображение принципиально важно для советы семьям. Отечественные результаты и отечественные подробные описания различий между вариантами заболевания должны оказать помощь сказать этим серьёзным беседам на протяжении сложных беременностей».