В то время, когда паразиты малярии вторгаются в эритроциты, они формируют внутреннее отделение, в котором они копируют неоднократно прежде, чем разорваться из клетки и заразить больше клеток. Дабы избежать эритроцитов, паразиты должны прорваться и через внутреннее отделение и через клеточную мембрану, применяя ферменты и различные белки.Исследователи из института Фрэнсиса Крика и лондонской Школы Гигиены & Тропической Медицины выяснили главной белок, вовлеченный в данный процесс. Разрушение этого белка сокращает эффективность спасения паразита, замедляя уровень заразы.
Изучение, изданное у Вредных микроорганизмов PLOS, финансировалось Cancer Research U.K., Советом по медицинским изучениям и Wellcome.«Паразит сидит в собственном внутреннем отделении в клетке, окруженной партиями белков, мало как ребенок, окруженный амниотической жидкостью», говорит Майк Блэкмен, Фаворит Группы в Университете Фрэнсиса Крика. «Мы сосредоточились на самый распространенном белке, известном как SERA5, предположив, что у этого, возможно, имеется ключевая роль, поскольку имеется большинство его».Команда применяла генетические инструменты, дабы вывести из строя ген, важный за производство SERA5 у паразитов малярии, и после этого сняла видео таймлапса клеток под микроскопом. Они нашли, что паразиты прорвались через мембраны стремительнее, чем обычный, но многие застряли на их выходе, подразумевая, что они, менее возможно, вторгнутся в другие эритроциты.
«Паразиты малярии не выживают для долгих внешних эритроцитов, исходя из этого если они застревают на своем выходе, они имели возможность бы погибнуть, перед тем как у них будет шанс заразить другую клетку», говорит Кристин Коллинз, исследователь в Университете Фрэнсиса Крика и сперва названный создатель статьи. «Мы нашли, что паразиты, испытывающие недочёт в SERA5, были примерно в два раза менее действенны, чем обычные паразиты при возможности избежать и инфицировании новых клеток».Команды сейчас трудятся с GSK, дабы видеть, имели возможность ли SERA5 либо один из ферментов, которыми это руководит, быть потенциальной целью препарата.
«Препарат, стойкая малярия – огромная неприятность, так, имеется настоящие упрочнения создать новые лекарства та работа по-второму», говорит Майк. «Ни одно из текущих противомалярийных средств не работает, мешая тому, дабы паразиты избежали эритроцитов, так, мы считаем, что ферменты и белки, каковые оказывают помощь паразитам вырваться на свободу, могли быть полезными новыми целями, для которых мы можем проектировать наркотики».