Разнообразие биобанков, коллекций человеческих образцов из различных источников, поднимает вопросы о том, как лучше всего управлять ими и управлять ими, говорится в исследовании, опубликованном в журнале открытого доступа BioMed Central Genome Medicine. В исследовании подчеркиваются трудности со стандартизацией этих коллекций и то, как сделать эти образцы доступными для исследований.
Биобанки существуют уже несколько десятилетий и хранят сотни миллионов образцов человека. Но за последние десять лет количество биобанков резко увеличилось, поскольку проект секвенирования генома человека. Поскольку в США нет центрального реестра биобанков, исследователи из Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл пригласили более 600 биобанков для участия в онлайн-опросе.
Исследование обнаруживает большое разнообразие в том, когда и почему были созданы эти биобанки, как они организованы, кто за них платит и какие образцы они хранят. Более половины были созданы для облегчения исследований определенного заболевания, в основном рака, но другие были созданы в качестве «пристанища» для более старых коллекций образцов. Количество образцов в каждом биобанке сильно различается, от десятков до миллионов, и может включать клинические, педиатрические или вскрытые образцы или образцы из исследований, происхождение которых столь же разнообразно, как кровь и твердые ткани или волосы и ногти на пальцах ног.
Говоря о попытках ввести в действие политику регулирования биобанков, профессор Гейл Хендерсон, возглавлявшая этот проект, объяснила:, "Биобанки являются частью быстро развивающейся отрасли, играющей все более важную роль в биомедицинских исследованиях. Поскольку они развивались в разных контекстах с разными целями и источниками финансирования, любая попытка контролировать или стандартизировать биобанки должна будет учитывать их организационное разнообразие, а также их индивидуальные практики и проблемы. Маловероятно, что единый полис подойдет всем."