Кое-какие люди в состоянии жадно имеется шоколад ежедневно и не прибавить в весе, тогда как другие приложив все возможные усилия пробуют подавить собственный вес независимо от того, что они едят. Совершенно верно то, из-за чего это, было неясно, но сейчас исследователи показывают на генетическую мутацию как обстоятельство.Исследователи из Кембриджского университета в Англии говорят, что мутация гена называющиеся KSR2 может позвать продолжаемые голодные спазмы у больных, кто есть страдающим ожирением, и замедляет их метаболизм – уровень, при котором тело жжет калории.Эти результаты изучения имели возможность обеспечить некое объяснение повышения детского ожирения.
Согласно данным Центров по профилактике и контролю болезней (CDC), уровень детского ожирения более чем удвоился в Соединенных Штатах за прошлые 30 лет. Повышение побудило исследователей идентифицировать вмешательства и возможные причины ожирения.Прошлые изучения показали, что удаление гена KSR2 у мышей вынудило их заболевать ожирением. Это выдвинуло на первый замысел KSR2 как ответственный фактор в регулировании энергетического баланса и метаболизма.
Но до сих пор, было неясно относительно того, имеет ли данный ген тот же эффект в людских существах.Дабы достигнуть их результатов изучения, изданных в издании Cell, исследователи проанализировали генетические последовательности 2 101 ребенка, страдающего от раннего исходного ожирения, и сравнили их с последовательностями детей обычного, здорового веса.Доказательства, что наследственные факторы ‘содействуют ожирению’
В то время, когда ген KSR2 удален из мышей, они становятся страдающими ожирением.Результаты анализа продемонстрировали, что дети, продемонстрировавшие мутацию в гене KSR2, показали увеличенный аппетит, более медленный метаболизм, более низкую тяжёлую сердечных устойчивость и частоту сокращений к инсулину если сравнивать с теми, у кого была обычная версия гена.Предстоящие опыты в клетках кроме этого продемонстрировали, что мутации KSR2 ухудшили метаболические процессы, такие как окисление жирной кислоты и глюкоза.семь дней Farooqi автора исследования и Кембриджского университета, растолковывает, что не обращая внимания на то, что трансформации в уровнях и диете физической активности лежат в базе недавнего повышения ожирения, их результаты изучения говорят о том, что кое-какие люди вправду прибавляют в весе более легко, чем другие.
Он додаёт:«Это изменение между людьми по большей части под влиянием наследственных факторов. Открытие нового гена ожирения, KSR2, демонстрирует, что гены возможно помогут ожирению методом сокращения уровня метаболизма – как прекрасно тело жжет калории».Потенциальное лечение для диабета и ожиренияИсследователи отмечают, что эти результаты изучения показывают, что лекарства могли быть созданы для новых вариантов лечения для диабета и ожирения 2 типа методом регулирования белка, закодированного геном KSR2.
При помощи проведения опытов с метформином – лекарственное средство раньше лечило диабет – исследователи нашли, что это увеличило низкие уровни жирного окисления в клетках с мутациями KSR2.«Эти наблюдения и отечественный в пробирке? ndings предполагают, что фармакологические подходы на базе модуляции активности KSR2 имели возможность представить новую потенциальную терапевтическую стратегию диабета типа и лечения 2 ожирения», говорят исследователи.
Они додают, что предстоящие изучения гарантированы, дабы выяснить совершенно верно, до какой степени метформин может уменьшить эффекты мутации KSR2. сравнительно не так давно сказанный относительно исследования, предполагающего, что дамы, набирающие чрезмерный вес на протяжении беременности, подвергаются риску иметь страдающих ожирением детей.