Пациенты болезни почек ‘показывают различия в экспрессии гена’

пациент

Ученые раскрыли различия в экспрессии гена больных с хронической заболеванием почек по сравнению со здоровыми людьми, каковые имели возможность растолковать развитие условия. Это в соответствии с изучению, изданному в издании Genome Biology.

Хроническая заболевание почек (CKD) есть нарушением, при котором почки очень сильно повреждены, делая их неспособными достаточно отфильтровать кровь. Это повреждение почек может привести к вторым проблемам со здоровьем, включая сердечно-сосудистое заболевание, костное заболевание и анемию.Согласно данным американского Почечного Фонда, заболевание почек есть восьмой основной обстоятельством смерти в Соединенных Штатах, и примерно 31 миллион американцев страдает от CKD.Исследовательская несколько говорит, что прошлые изучения продемонстрировали, что санитарные условия в пределах матки на протяжении беременности – такие как младенцы, каковые являются через чур мелкими для гестационного возраста из-за отсутствия питательных веществ либо через чур большие из-за связанного с беременностью диабета – смогут играть роль в «сверхпожизненном» риске младенца CKD.

Второе изучение продемонстрировало, что люди с диабетом, имевшие «нехороший контроль» над условием 25 лет ранее, смогут подвергнуться повышенному риску заболевания почек, даже если они имели выдающийся контроль глюкозы за 10 лет до этого.Каталин Сюсзтак, Медицинской школы Перельмана в Университете Пенсильвании и одном из авторов изучения, отмечает, что это известно как «метаболический эффект памяти» – почечные клетки в состоянии не забывать ранее нехорошую метаболическую среду.Различия обнаружены областях гена – усилителя клеток заболеванияИсследователи нашли различия в экспрессии гена больных, у которых имеется хроническая заболевание почек, которая имела возможность оказать помощь растолковать развитие условия.

С этим прошлым изучением в памяти, и чтобы выяснить молекулярные и генетические механизмы CKD, исследователи проанализировали человеческие почечные клетки больных, у которых было условие вместе с не сделавшими больными.От этого следователи нашли, что не обращая внимания на то, что почечные клетки от обеих групп больных казались практически аналогичными под микроскопом, были значительные различия в методе, которым любая несколько была затронута метиловыми группами.

Они поняли, что повышение числа метиловых групп на гене выключает экспрессию гена, тогда как сокращение метиловых групп включило экспрессию гена.Детально, следователи нашли, что различия в этих метиловых группах главенствовали образом на областях гена – усилителя больных почечных клеток – в противоположность промоторным областям – и они были близко к генам, каковые являются ответственными почечными транскрипционными факторами.

Промоторные области перед генами, и около гена они воздействуют, исследователи растолковывают, тогда как области гена – усилителя еще дальше от гена влияния.Результаты изучения предполагают, что обе области серьёзны в регулировании экспрессии гена, исследователи отмечают, и что обе области смогут по-второму ответить на стресс.

Эпигенетические различия ‘смогут быть установлены на протяжении развития’Растолковывая, что означают их результаты изучения, исследователи говорят:«Одна вероятная интерпретация отечественных результатов изучения – то, что эпигенетические различия устанавливаются на протяжении развития. Это – время, в то время, когда клетка, определенный для типа эпигеном устанавливается и в то время, когда транскрипционные факторы и эти гены играются функциональные роли.Исходя из этого они смогут вероятно обеспечить механистическую сообщение между развитием и эмбриональным программированием CKD – догадка Brenner-грубияна выдвинула большое количество десятилетий назад – предложение, дабы питательная доступность на протяжении развития имела долгую программную роль в развитии и артериальной гипертензии CKD."

Исследователи додают, что прошлое изучение окружающая почечная эпигенетика сосредоточилось на промоторных областях клеток рака почек.Но Сасзтэк отмечает, что различия в дисрегуляции между областями гена и стимулятором – усилителя, отысканными в этом изучении, смогут указать, что «дисрегуляция при раке отличается от дисрегуляции в CKD».

Следователи говорят, что, в случае если белки и гены, которые связаны с дисрегуляцией эпигенетических отметок, смогут быть идентифицированы, это имело возможность привести к новым биомаркерам для CKD, и целям новых препаратов, дабы лечить условие. сравнительно не так давно сказанный относительно исследования, предполагающего, что потребления жира и сокращение живота продуктов, содержащих фосфористый, может кроме этого снизить риск CKD.

Назад

Бактерии пищеварительного тракта могут повысить эффект chemo лекарственного средства на иммунную систему

Далее

Лечение гриппа с противовирусными препаратами

6 комментариев

  1. Ювелева Ника

    Мне то что? Успокойся…

  2. Whitepick

    да? а почему колличесто россиян в рядах игил увеличилось в два раза с начала военной операции россии в сирии? а если не с россиянами, то кто там собирается возвращаться?

  3. Flameshaper

    Ну да кроме аутсайдеров никто не хочет и встречать …

  4. Felhaghma

    да откуда ты знаешь?.Ты сиську у мамки <span class="censored">[censored]</span> .в 90-х годах.А туда же лезет.

  5. Ева Брониславовна

    некоторые комментаторы совершенно не умеют читать или читают только заголовок. иначе как объяснить глупости, которые они пишут

  6. Ballabandis

    До конца года!

Добавить комментарий