Несложный анализ крови, исследующий химические альтерации гена называющиеся TFP12, может оказать помощьидентифицируйте больных, меланома которых начала распространяться к вторым частям тела.Исследователи из университета Данди, Англия, представили работу, которая имела возможность привести к такому анализу крови в 9-м Национальном университете изучений рака (NCRI)Конференция по раку в Ливерпуле, Англия.
Анализ изучил бы сарай ДНК от опухолевых клеток в кровоток и искал бы химическийальтерации к гену TFP12, в большинстве случаев играющий роль антирака методом предотвращения здоровой кожиклетки, становящиеся неконтролируемыми.Меланома есть наименее стандартной формой рака кожи, но это – одно важное за большая частьсмертельные случаи.Рак намного более тяжело лечить, когда он начинает распространяться.
Но обнаружение, ли этоначал распространяться, есть кроме этого весьма вызывающим.Ген антирака приобретает химические показатели, выключающие егоНо врач Тим Крук, консультант медицинский онколог в Данди и коллеги отыскал это вбольные с меланомой, ген TFP12 приобретает химические «показатели», известные как метилирование ДНК. Онипоказатели выключают свойство гена оказать помощь не допустить здоровые клетки, преобразовывающиеся в раковые клетки.
Плюс, они кроме этого поняли, что степень метилирования в гене думает вправду лимеланома начала распространяться.Метилирование TFP12 было ниже при опухолях на их ранних стадиях, в то время как более запущенные опухоли продемонстрировалиболее высоко метилировал формы гена.Команда пришла к заключению что, измерив степень метилирования TFP12 в сарае ДНК от опухолевых клетокэто заканчивается в кровотоке, мог быть метод проверить, как продвинутый меланома.
Врач Крук говорит:«При помощи анализа крови у нас имеется основание несложного и правильного метода найти какпередовой заболевание, и показатель дальнего обнаружения того, начала ли она распространяться. Этодал бы пациентов и важную информацию врачей намного раньше, чем вероятно вмомент."«В том месте увеличивает доказательства, что последнее лечение есть более действенным на этих ранних стадиях», говорит он, додавая, «в случае если мы можем идентифицировать больных, рак которых только что начал распространяться, это было бысущественно улучшите возможности побарывания болезни."В том же изучении команда кроме этого нашла второй ген, NT5E, переносящий метилированиетрансформации как меланома прогрессируют.Потому, что рак сперва начинается, NT5E метилирован и отключён, но тогда, в случае если это делаетсяне метилировавший опять, это побуждает рак распространяться более упорно.
Исследователи предполагают, что NT5E предлагает потенциальную цель нового лечения меланомы, в особенностидля занятия более поздними стадиями, где рак распространился к мозгу, легким и второмуорганы.Несколько биомаркеров для меланомыВторой из исследователей, Шарлотты Проби, дерматолога и преподавателя Cancer Research U.K. вДанди, говорит:«Включение и прочь определенных генов, думается, воздействует в то время, когда, где и из-за чего меланомараспространения. Отечественная цель пребывает в том, дабы развить группу аналогичных биомаркеров, каковые окажут помощь нам к совершенно вернонайдите тех больных, нуждающихся в дополнительном лечении, дабы бороться с их меланомой."
Фонд Лэна, совет по медицинским изучениям, Barts и английская благотворительность, мозгБлаготворительность Изучения опухоли (BTRC) и Банк Ткани Тейсайда все поддержали изучение.На другой недавней конференции американские исследователи сказали об обнаружении нового биомаркера для больных смеланома, содержащая генные мутации BRAF, каковые смогут угадать, ответят ли они, возможно, на
BRAF-предназначенное лечение и так помощь ускоряют решения лечения.