Независимое исследование, проведенное Советом по биоэтике Наффилда с участием UCL, пришло к выводу, что редактирование ДНК человеческого эмбриона, спермы или яйцеклетки с целью повлиять на характеристики будущего человека («наследуемое редактирование генома») может быть "морально допустимый".
Технику редактирования генома можно использовать для изменения ДНК человеческого эмбриона, прежде чем он будет перенесен в матку. В настоящее время это не является законным в Великобритании, но со временем может стать доступным в качестве варианта для родителей, которые хотят повлиять на генетические характеристики своего будущего ребенка (например, чтобы исключить наследственное заболевание или предрасположенность к раку в более позднем возрасте). ).
В исследовании биоэтики приняли участие восемь ученых, в том числе профессор Джойс Харпер (Институт женского здоровья UCL).
В новом отчете «Редактирование генома и воспроизводство человека: социальные и этические вопросы» излагается ряд этических вопросов, которые возникают в связи с перспективой того, что редактирование генома станет доступным для будущих родителей в качестве репродуктивного варианта.
Если наследственное редактирование генома становится "морально допустимый", сначала необходимо принять ряд мер, чтобы гарантировать, что редактирование генома происходит этически приемлемыми способами.
Совет Наффилда по биоэтике заявляет, что возможности, открываемые этим радикально новым подходом к репродуктивному выбору, могут иметь серьезные последствия, и сейчас необходимо принять меры для поддержки общественных дебатов и введения надлежащего управления.
Совет рекомендует, чтобы два всеобъемлющих принципа направляли использование «наследственных вмешательств по редактированию генома», чтобы они были этически приемлемыми:
Профессор Харпер сказал, "В нашем отчете не говорится, что мы должны или не должны редактировать геном. Мы рекомендуем, чтобы нам нужен независимый орган для ведения широких общественных дебатов, чтобы мы могли услышать мнение целого ряда групп и людей, включая тех, на кого может повлиять это потенциальное лечение. Если эти дебаты рекомендуют эту технологию, парламенту необходимо будет принять решение, так как это потребует внесения изменений в закон Великобритании.
Если он будет одобрен, регулирование этого потенциального лечения будет осуществляться Управлением по оплодотворению человека и эмбриологии, и оно, скорее всего, будет ограничено серьезными генетическими заболеваниями, которые будут оцениваться в каждом конкретном случае с последующим наблюдением за любыми детьми. Важно знать, что метод не готов к применению в клинических условиях, и необходимо провести гораздо больше исследований, прежде чем это станет возможным. Это может занять годы или десятилетия."
Совет также рекомендует, чтобы вмешательства по наследственному редактированию генома были разрешены только в том случае, если:
Он добавляет, что, если это будет разрешено, это должно быть:
Хотя Великобритания является одной из стран, где разрешены исследования на человеческих эмбрионах, в настоящее время закон не разрешает вмешательство в редактирование генома эмбрионов, которые должны быть помещены в матку. Следовательно, необходимо изменить закон, чтобы разрешить использование эмбрионов, сперматозоидов или яйцеклеток для редактирования генома для воспроизводства.
Одна из основных причин противоречивости вмешательства по наследственному редактированию генома заключается в том, что изменения могут быть переданы будущим поколениям.
Профессор Дэйв Арчард, председатель Совета Наффилда по биоэтике, сказал: "Огромные успехи происходят в исследованиях в области геномики, и, хотя мы должны признать, что сами по себе гены не формируют человека, возможность использования редактирования генома в репродукции, чтобы сохранить или избежать характеристики ребенка, предлагает радикально новый подход, который, вероятно, будет привлекательным. некоторым потенциальным родителям.
Могут быть веские причины для удовлетворения некоторых родительских предпочтений, но мы должны быть осторожны, чтобы использование редактирования генома, чтобы помочь родителям реализовать эти предпочтения, не увеличивало социальное неблагополучие, дискриминацию или разделение, и чтобы пристальное внимание уделялось благополучие всех участников, особенно любого ребенка, рожденного в результате."