fabry

Заболевание Fabry есть редкой, наследственной заболеванием, позванной недостатком фермента, названного альфа-галактозидазой (АГАЛ A), что закодирован геном GLA. У больных с заболеванием Fabry, АГАЛУ A либо недостает либо недостаточный. Заболевание кроме этого известна как заболевание Андерсона-Фэбри, альфа-галактозидаза недостаток либо ангиокератома corporis diffusum.