Уязвимость лейкозных клеток выявлена с помощью метода редактирования генома
Исследователи из Wellcome Trust Sanger Institute и их сотрудники адаптировали технику редактирования генов CRISPR и использовали ее для поиска новых терапевтических целей при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ). В исследовании, опубликованном сегодня в Cell Reports, команда выявляет большое количество генов, которые могут служить потенциальными мишенями для лечения против AML, и описывает, как ингибирование одного из этих генов, KAT2A, разрушает клетки AML, не нанося вреда нелейкемическим клеткам крови. …
Уязвимость лейкозных клеток выявлена с помощью метода редактирования геномаПодробнее »