Новый ген связан с наследственным заболеванием легких через нарушенную теломеразу
Исследователи из Джона Хопкинса говорят, что они определили новый ген заболевания, который при мутации, по-видимому, увеличивает риск у небольшого числа людей развития эмфиземы и состояния рубцевания легких, известного как фиброз легких.
Пораженный ген, NAF1, присоединяется к горстке генов, в которых мутации повышают риск определенных расстройств, связанных с неправильным функционированием, укороченными теломерами – защитными "шапки" или концы хромосом. …
Новый ген связан с наследственным заболеванием легких через нарушенную теломеразуПодробнее »