Надежда для пациентов с редким генетическим заболеванием, связанным с тяжелыми инфекциями
Команда исследователей из CHU Sainte-Justine и Université de Montréal пролила свет на механизмы, лежащие в основе редкого генетического заболевания, создав первую клеточную модель заболевания. Результаты исследования были опубликованы сегодня в Журнале аллергии и клинической иммунологии.
Хроническая гранулематозная болезнь (ХГБ) – редкое наследственное заболевание, которым страдает каждый 217000 человек во всем мире и обычно поражает пациентов в раннем возрасте. …
Надежда для пациентов с редким генетическим заболеванием, связанным с тяжелыми инфекциямиПодробнее »