Воздействие тетрахлорэтилена (также известного как перхлорэтилен, PCE) может вызвать врожденные пороки развития. Исследование беременных женщин, подвергшихся воздействию ПКЭ с питьевой водой, опубликованное в журнале открытого доступа BioMed Central Environmental Health, выявило повышенный риск развития расщелины ротовой полости и дефектов нервной трубки у их детей. …
Повышенный риск врожденных дефектов после воздействия ПКЭПодробнее »
По данным Дании, использование противоэпилептических препаратов нового поколения, которые также назначаются при биполярных расстройствах настроения и мигренозных головных болях, в течение первого триместра беременности не было связано с повышенным риском серьезных врожденных дефектов на первом году жизни среди младенцев в Дании. …
Исследователи из Медицинской школы Mount Sinai в Нью-Йорке обнаружили новые ключи к разгадке патогенеза врожденных дефектов черепа и кожи, связанных с редким генетическим заболеванием, синдромом кутис-гирата Бира-Стивенсона (BSS). Используя модель на мышах, исследователи обнаружили, что, ингибируя белок p38, ранее связанный с раком и определенными аутоиммунными состояниями, они смогли остановить развитие определенных врожденных дефектов, связанных с ним: краниосиностоз или преждевременное сращение определенных костей черепа, и черный акантоз, гиперпигментационное заболевание кожи, из-за которого кожа часто выглядит грязной и грубой. …
Врожденный страх – это важная эмоция, позволяющая животным избегать опасности в суровых природных условиях. Грызуны, содержащиеся в лаборатории, также демонстрируют инстинктивное поведение страха перед запахом хищников, таких как лисы, кошки или змеи, несмотря на то, что никогда их не видели. Этот врожденный страх представляет собой эволюционно законсервированный и генетически закодированный механизм выживания. …
Неожиданный хемосенсорный путь к врожденному поведению страха перед запахом хищникаПодробнее »
Группа исследователей обнаружила, что три брата и сестры, рожденные с расщелиной губы и неба, имеют общую генную мутацию, связанную с врожденным дефектом.
Внутрилагеллярный транспорт гена 88 (IFT88) обеспечивает транспортировку антенн (ресничек) на эмбриональных клетках в нужное место, обеспечивая развитие хрящей, костей и гладких мышц лица и черепа. …
Исследователи близки к определению критического гена расщелины губы и неба у человекаПодробнее »