Изучение во главе с командой следователей в Медицинской школе Университета Индианы детализировало открытие нового других белков и белка, с которыми это соединяется, что они говорят, имел возможность привести к формированию новых препаратов, управляющих токсоплазмой gondii – паразит, вызывающий токсоплазмоз.Исследователи говорят, что их результаты изучения, изданные в издании PLOS Pathogens, смогут кроме этого привести к новым дорогам изучения для лечения малярии.Согласно данным Центров по профилактике и контролю болезней (CDC), токсоплазмоз, как полагают, есть основной обстоятельством смерти в следствии пищевой заболевании в Соединенных Штатах.Передача паразита может случиться при помощи потребления недоваренного либо зараженного мяса от зараженного домашнего скота, потребление мяса, подготовленного с зараженной посудой, либо обработкой зараженного мяса и не мытьем рук всецело.
Кошки являются кроме этого основной обстоятельством распространения токсоплазмы. Паразит отыскан в их кале и возможно передан людям, если они входят в контакт с ним при помощи очистки подноса мусора, к примеру.Более чем 60 миллионов американцев являются носителями паразита токсоплазмы, но CDC отмечает, что, поскольку людская иммунная совокупность в большинстве случаев в состоянии мешать тому, дабы паразит привёл к болезни, весьма мало людей испытывают симптомы от него.Но люди с поставившими под угрозу иммунными совокупностями и дамы, каковые беременны, более возможно, будут болеть заболеванием от паразита.
GCN5b, ‘критический для повторного изучения токсоплазмы’При помощи их изучения следователи нашли фермент называющиеся GCN5b. Они нашли, что данный белок есть критическим для паразита токсоплазмы, дабы дублировать, означая, что, в случае если белок запрещается, этим возможно было бы руководить.Предстоящее расследование продемонстрировало, что GCN5b играет роль в механизмах, важных за включение генов либо от (экспрессии гена) у паразита, и что белок взаимодействует с другими ферментами, каковые, как обнаружили, были более «подобными заводу», чем их людские сотрудники.
Детально, исследователи говорят, что подобные заводу транскрипционные факторы нашли в GCN5b – белки, присоединяющиеся к ДНК – заставляют комплекс GCN5b включать множество генов либо прочь.В то время, когда команда деактивировала комплекс GCN5b, они нашли что это остановленное повторное изучение токсоплазмы.Растолковывая важность этих результатов изучения, доктор наук Уильям Дж.
Салливан младший, адъюнкт-токсикологии и профессор фармакологии в Медицинской школе Университета Индианы, говорит:«GCN5b есть совсем вторым белком, чем собственный человеческий сотрудник, и белки, с которыми он взаимодействует, не отысканы у людей.Это – то, что делает это возбуждение – вместо того, дабы один фермент, за которым мы имели возможность направляться, могло быть целое накопление связанных ферментных компонентов, каковые могли быть возможно предназначены для способов медикаментозного лечения, дабы руководить этим паразитом."
Врач Салливан отмечает, что, по причине того, что белок GCN5b активен и в неразработанных и в серьёзных формах токсоплазмоза, фермента и тех, это взаимодействует с, смогут быть потенциальные цели лекарственного средства лечения условия.Он додаёт, что, по причине того, что транскрипционные факторы, отысканные в белке, подобны заводу и не отысканные у людей, планирование лекарственного средства, намного менее возможно, воздействовало бы на человеческие белки и позвало бы отрицательные результаты.
Помимо этого, следователи говорят, что их результаты изучения имели возможность привести к формированию новых препаратов, лечащих малярию, поскольку исследователи применяют токсоплазму в качестве организма модели для плазмодия – паразит малярии.Врач Салливан растолковывает, что плазмодий кроме этого имеет ферментные и подобные заводу белки GCN5.
сравнительно не так давно сказанный относительно исследования, кроме этого изданного в Инфекционных агентах PLOS, детализируя открытие подсказок относительно того, из-за чего токсоплазма может привести к слепоте у некоторых людей, но не у других.