Ученые идентифицировали две молекулярных цели в некоторых формах рака кожи, что они говорят, имел возможность привести к новым вариантам лечения для заболевания. Это в соответствии с изучению, изданному в издание Clinical Cancer Research.Американское Противораковое общество заявляет, что рак кожи (меланома) самый распространен из всех раковых образований.
Считается, что будет 76 690 новых заключений заболевания в Соединенных Штатах в течение 2013.В соответствии с исследовательской группе от Онкологического центра Вандербилта-Ингрэма в Теннесси, примерно 35% случаев рака кожи, как думают, «отрицательны кастрюлей». Это указывает, что они свободны от мутаций в генах от BRAF, NRAS, НАБОРА, GNAQ и GNA11.
Вследствие этого следователи желали проанализировать больных с опухолями меланомы, каковые были отрицательны кастрюлей, дабы лучше осознать активность при этих опухолях и как они могли быть предназначены с позиций лечения.Исследователи применяли процесс, названный, «предназначался для упорядочивания нового поколения», дабы проанализировать опухоли. От этого они нашли, что около 8% отрицательных кастрюлей опухолей складываются из слияний BRAF.Эти слияния определяются как два либо больше гена, соединяющие, дабы создать патологические белки, каковые смогут привести к развитию рака.
Комментирование этого открытия, доктора наук Джеффри А. Сосмена Онкологического центра Вандербилта-Ингрэма и автора изучения, говорит:«Отечественные результаты серьёзны, по причине того, что они, разумеется, предполагают, что, возможно, существуют другие, пока еще неопознанные, молекулярные трансформации, делающие эти меланомы чувствительными к препаратам, каковые дешёвы прямо на данный момент».Слияния BRAF приводят к пути раковой клеткиПредстоящее изучение одного из отрицательных кастрюлей образцов меланомы продемонстрировало слияние между двумя генами – PAPSS1 и BRAF.
Дополнительный анализ 24 отрицательных кастрюлей образцов продемонстрировал еще одно слияние BRAF между генами TRIM24 и BRAF.Следователи тогда поняли, что оба из этих слияний BRAF привели к пути в раковых клетках меланомы, названных MAPK сигнальный путь.С некоторыми раковыми клетками тогда отнеслись vemurafenib – ингибитор BRAF.
С другими отнеслись trametnib – лекарственное средство, стирающее белок называющиеся MEK в пути MAPK.Исследователи поняли, что MAPK сигнальный путь, вызванный слияниями BRAF, мог быть запрещен trametnib. Это указало, что слияния смогли сделать клетки меланомы чувствительными к ингибиторам MEK.MAPK сигнальный путь не продемонстрировал реакции на vemurafenib.
Доктор наук Сосмен, кроме этого следователь Стенда до Команды Грезы Меланомы Рака, говорит, что открытие слияний BRAF предполагает, что смогут уже быть препараты, дешёвые, дабы лечить эти отрицательные кастрюлей меланомы.Он растолковывает:«На данный момент существует огромное значение в идентификации новых мутаций при летальных раковых образованиях, по причине того, что многие из них клинически релевантны, что свидетельствует, что они смогут быть чувствительны к лекарствам, каковые либо разрабатываются либо уже являются одобренной FDA.
Отечественная информационная помощь мысль, что ‘отрицательные кастрюлей’ раковые образования не вправду отрицательны кастрюлей." сравнительно не так давно сказанный относительно исследования, предполагающего, что несложный анализ крови имел возможность продемонстрировать распространение меланомы.