SARS-CoV-2, новый коронавирус, стоящий за нынешней пандемией, заражает людей путем связывания своих открытых на поверхности шиповых белков с рецепторами ACE2, экспонируемыми на клеточных мембранах.
После вакцинации или реальной инфекции проходит несколько недель, прежде чем иммунитет выработает антитела, которые могут избирательно связываться с этими белками-шипами. Такие вирусы, меченные антителами, нейтрализуются естественными киллерами и Т-клетками, управляемыми иммунитетом человека.
Альтернативный подход к тренировке иммунного ответа предлагают исследователи из Университета штата Иллинойс, Чикаго и Калифорнийского государственного университета в Сакраменто, которые разработали новую стратегию, которая перенаправляет антитела от других болезней, существующих у людей, на шиповые белки SARS-CoV-2.
В своем исследовании, опубликованном в Journal of Physical Chemistry Letters, команда предлагает использовать двусторонний "усилитель" ингибиторы, при этом одна сторона связывается со спайковыми белками SARS-CoV-2, а другая сторона связывается с универсальными антителами к гепатиту B.
"Как только вирусы SARS-CoV-2 будут помечены антителами к гепатиту B с помощью промежуточных бустеров, вирусы будут нейтрализованы. Этот универсальный подход позволяет резко сократить время реакции на реальные инфекции, что может быть критическим для определенных пациентов или состояний," сказал Петр Краль, профессор химии, физики, фармацевтики и химической инженерии МСЖД и старший автор статьи.
Крал и Янсяо Хан, недавно получившие докторскую степень.D. Кандидат химии в UIC и является первым автором статьи, считает, что исследование может предоставить руководство по созданию генерических терапевтических средств против появляющихся патогенов с комбинированными преимуществами терапии малыми белками и антителами.
"Резкое воздействие, которое новые вирусы могут оказать на людей, можно было бы быстро смягчить в отсутствие вакцинации, если бы присутствующие в них генерические антитела были временно переобучены для распознавания этих вирусов," исследователи написали.
В исследовании, опубликованном прошлой весной, Крал и Хан экстрагировали из ACE2 различные пептиды, которые напрямую взаимодействуют с вирусным спайковым белком.
"Мы исследовали потенциальные терапевтические средства против COVID-19 с помощью компьютерного моделирования, основанного на рентгеновской кристаллической структуре рецептор-связывающего домена SARS-CoV-2, когда он связан с ACE2," Крал сказал. "Как и в нашем последнем исследовании, выявление таких ингибиторов может привести к новым методам лечения коронавируса."