Два метода лечения редкого генетического заболевания у мышей
Графическая абстракция. 10.1172 / jci.в поле зрения.130260
У большинства детей, рожденных с дефицитом аргиназы – редким генетическим заболеванием, которое приводит к накоплению аминокислоты аргинина в крови – сначала симптомы отсутствуют. Однако к тому времени, когда они становятся малышами, их мышцы напрягаются. …
Два метода лечения редкого генетического заболевания у мышейПодробнее »