клетка

Университет Кентукки предлагает испытание стволовых клеток при инсульте

Университет Кентукки предлагает испытание стволовых клеток при инсульте

Университет Кентукки станет первым центром в штате и одним из немногих избранных по всей стране, участвующих в первых этапах новаторского исследования по изучению воздействия MultiStem, продукта стволовых клеток взрослого человека, на пациентов с острой ишемией. Инсульт. Клиническое исследование фазы II, известное как протокол инсульта Atherys B01-02, было недавно одобрено институциональным наблюдательным советом Великобритании. …

Антитела, вырабатываемые в легких, могут предотвратить развитие тяжелых респираторных инфекций

Антитела, вырабатываемые в легких, могут предотвратить развитие тяжелых респираторных инфекций

Лишь небольшая группа людей, получивших легочную инфекцию, серьезно заболевает, но они серьезно заболеют или почему неясно. В настоящее время это широко признано в контексте COVID-19, когда у большинства людей болезнь протекает в легкой форме или вовсе отсутствует, в то время как другие с той же инфекцией серьезно заболевают или даже умирают. …

Выброшенный хирургический жир лечит сердечные приступы

Согласно исследованию, которое будет представлено на конференции Frontiers in CardioVascular Biology (FCVB) 2014 в Барселоне, Испания, стволовые клетки из жира, которые необходимо удалить во время кардиохирургии, могут улучшить функцию сердца. Встреча организована Советом по фундаментальным сердечно-сосудистым наукам Европейского общества кардиологов (ESC) в сотрудничестве с 13 европейскими сердечно-сосудистыми научными обществами. …

Поверхностный маркер саркоидоза позволяет использовать новые диагностические подходы

Группа ученых из Helmholtz Zentrum München вместе с коллегами из Университета Людвига Максимилиана в Мюнхене недавно разработала новую стратегию для определения субпопуляций моноцитов, участвующих в заболеваниях. Результаты, опубликованные в журнале Blood, могут помочь в диагностике саркоидоза и могут улучшить лечение пациентов. …

Выявлена ​​терапевтическая цель синдрома редкого ожирения

Исследователи Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC) обнаружили, что дефицит фермента прогормона ковертазы (PC1) в головном мозге связан с большинством нейрогормональных нарушений при синдроме Прадера-Вилли, генетическом заболевании, которое вызывает крайний голод и тяжелое ожирение. начиная с детства. …