Новое исследование клиники Кливленда выявило генетическую аномалию, связанную с плохой реакцией на обычное лечение астмы. Результаты, опубликованные в Proceedings of the National Academy of Sciences, показали, что астматические пациенты с вариантом гена с меньшей вероятностью реагируют на глюкокортикоиды и часто заболевают тяжелой астмой. …
Новые данные, опубликованные сегодня в Menopause International, свидетельствуют о том, что женщины в постменопаузе в Великобритании меньше занимаются сексом и получают меньше удовольствия от секса по сравнению с их европейскими и североамериканскими коллегами1, потому что у них значительно меньше шансов получить доступ к соответствующему лечению в связи с обычным табу. …
Предварительные результаты клинических испытаний синдрома Криглера-Наджара указывают на генную терапию как на потенциальное альтернативное лечение этого опасного для жизни заболевания печени.
Новое клиническое испытание дает надежду людям, страдающим синдромом Криглера-Наджара, смертельным и в настоящее время неизлечимым генетическим заболеванием, которым страдает один из миллиона новорожденных во всем мире. …
Первичный склерозирующий холангит (ПСХ) – редкое хроническое воспалительное заболевание желчных протоков, которое трудно поддается лечению. Недавние исследования, проведенные отделением гастроэнтерологии и гепатологии MedUni Vienna под руководством Михаэля Траунера, показали, что введение синтетических желчных кислот и агонистов рецепторов желчных кислот может быть полезным. …
Согласно исследованию, опубликованному в июльском номере журнала Nature, две генетические мутации в клетках печени могут приводить к образованию опухолей при внутрипеченочной холангиокарциноме (iCCA), второй по распространенности форме рака печени.
Команда под руководством Медицинской школы Икана на горе Синай и Гарвардской медицинской школы обнаружила связь между наличием двух мутантных белков IDH1 и IDH2 и раком. …
Мутация гена может привести к лечению рака печениПодробнее »