сказать

Британский больной Эболой получает экспериментальный препарат

Британский больной Эболой получает экспериментальный препарат

Британская медсестра, заразившаяся вирусом Эбола во время работы в Сьерра-Леоне, получает тот же экспериментальный препарат, который использовался на двух американских миссионерах, выздоровевших от этой болезни, сообщили во вторник лондонские врачи.

Уильям Пули, 29 лет, лечится ZMapp после того, как в воскресенье его вылетели из Сьерра-Леоне на специально оборудованном британском военном самолете. …

Исследование генома дает новую надежду детям с редкими заболеваниями

Международная команда исследователей из Университета Квинсленда использовала передовое секвенирование генома для диагностики 30 пациентов с нерешенными редкими заболеваниями.

Пациенты входили в число 70 человек с нарушениями белого вещества головного мозга и были обследованы с использованием секвенирования всего экзома (WES) – метода, который одновременно рассматривает все гены в генетическом коде человека. …

Больницы предлагают новый взгляд на медицинские ошибки

Все, что хотел Дональд Платт, – это извинения. Опухоль на его почке была размером с бейсбольный мяч к тому времени, когда его рак был обнаружен на компьютерной томографии – через пять лет после того, как его врач неправильно диагностировал его симптомы и не назначил правильные тесты.

Платт подал в суд, возмущенный отношением врача не меньше, чем ошибкой. …

Сказать “извините” для тебя окупается. врачей из Мичигана

Доктор. Джоан Рид (справа) и ее мать Томми Рид, пострадавшая от врачебной халатности, вместе позируют для портрета в Халле, штат Массачусетс. on пятница, 10 июля 2009 г. (AP Photo / Greg M. Купер)

(AP) – Когда лечение идет не так, как надо.S. больница, боязнь судебного процесса обычно означает "никогда не осмеливаюсь сказать, что тебе жаль."

Двухдневный тест может выявить генные заболевания у новорожденных (обновление)

Слишком часто новорожденные умирают от генетических заболеваний еще до того, как врачи узнают, в чем их вина. Теперь ученые нашли способ расшифровать ДНК этих младенцев всего за несколько дней, а не недель, приблизив генное картирование к повседневной медицинской помощи.

Идея: объединить более быстрые машины для анализа генов с новым компьютерным программным обеспечением, которое при нажатии нескольких кнопок использует симптомы ребенка для определения наиболее подозрительных мутаций. …