Новое исследование показывает, что защитный иммунитет против ВИЧ может быть достигнут без наличия в крови нейтрализующих вирус антител. Исследование, опубликованное Cell Press в февральском номере журнала Immunity, демонстрирует, что вакцины, которая стимулирует выработку специфических антител против ВИЧ в тканях влагалища, было достаточно для защиты обезьян от воздействия живого вируса. Результаты также могут помочь объяснить, почему некоторые люди, у которых отсутствуют антитела к ВИЧ в крови, способны противостоять инфекции, даже если они неоднократно контактируют с ВИЧ.
ВИЧ чаще всего передается половым путем, когда инфицированные биологические жидкости одного человека контактируют со слизистыми оболочками половых органов или прямой кишки другого человека. После первоначального инфицирования слизистых оболочек или слизистой оболочки вирус быстро копирует себя и наводняет кровоток. Распространенной стратегией вакцины против ВИЧ-1 было индуцирование антител к ВИЧ в крови. Однако этот подход не оказался эффективным, и необходимы альтернативные стратегии. "Мы разработали стратегию вакцины для защиты начальных участков проникновения вируса, особенно женских гениталий и прямой кишки, путем индукции антител в самой слизистой оболочке, которые, мы надеемся, смогут предотвратить раннюю вирусную инфекцию," объясняет ведущий автор исследования доктор. Морган Бомсель из Института Кочина в Париже.
Доктор. Бомсель и его коллеги разработали вакцину, направленную против gp41, области ВИЧ, которая показала некоторые перспективы в исследованиях заражения ВИЧ-1 слизистой оболочки. Вакцина вводилась макакам как интраназальным, так и внутримышечным путем. Животные были заражены обезьяньим ВИЧ вагинально и через шесть месяцев были протестированы на инфекцию. Примечательно, что пять из пяти вакцинированных животных были защищены от репликации вируса в крови и проявляли вагинальные gp41-специфические антитела с различными вирусными нейтрализующими эффектами. Антитела слизистой оболочки блокировали путь, по которому ВИЧ проникает в слизистую оболочку, в то время как антитела в плазме этих животных полностью лишены способности нейтрализовать вирус.
Хотя авторы предупреждают, что необходима дальнейшая работа, чтобы узнать больше о продолжительности наблюдаемого здесь защитного иммунного ответа, результаты значительны. "Наши результаты явно бросают вызов парадигме, согласно которой для защиты слизистых оболочек необходимы очень высокие уровни антител, обладающих способностью нейтрализации вирусов в крови. Кроме того, вакцина индуцировала в слизистой оболочке два класса вагинальных антител, IgA и IgG, которые выполняли дополнительные противовирусные функции, чтобы остановить проникновение вируса на слизистую оболочку на очень раннем этапе," заключает доктор. Бомсель. "Эти результаты могут помочь объяснить, почему небольшая популяция сильно подверженных воздействию, но ВИЧ-отрицательных женщин, у которых в вагинальных секретах обнаруживаются gp41-специфические IgA, защищены от инфекции. Возможно, мы смогли воспроизвести в вакцине то, что некоторые люди делают естественным образом."