По мнению исследователей Медицинского колледжа Пенсильванского университета, более индивидуальное лечение людей с метастатическим раком печени – гепатоцеллюлярной карциномой – возможно, если нацелить на белок c-Met. Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) – третья причина смерти от рака в мире.
Ханнинг Ю, М.D., Ph.D., постдокторант и C. Барт Раунтри, M.D., доцент педиатрии и фармакологии, таргетный c-Met, известный рецептор фактора роста гепатоцитов, вещество, которое, по-видимому, вызывает метастазирование рака печени. В доклиническом трансляционном исследовании они показали, что c-Met сверхэкспрессируется в метастатических раковых клетках печени и связан с плохим прогнозом.
"Помимо того, что c-Met является значимым биомаркером рака печени, мы провели анализ шести опубликованных рукописей и 1051 пациента," сказал ты. "С помощью этого анализа мы продемонстрировали и подтвердили, что активация c-Met тесно связана с плохим прогнозом и агрессивными особенностями у пациентов с опухолями рака печени."
В настоящее время врачи лечат гепатоцеллюлярную карциному с "один размер подходит всем" подход, поэтому нацеливание на c-Met может быть эффективной терапией для некоторых пациентов.
"Пятилетняя выживаемость ГЦК составляет всего 2 процента при диагностировании после метастазирования," сказал Раунтри. "Сорафениб, последнее одобренное лекарственное средство для лечения прогрессирующего ГЦК, приносит пользу пациентам с дополнительной выживаемостью на два месяца."
Нацелившись на c-Met, исследователи подавили рост и пролиферацию опухоли на мышиной модели. Они считают, что молекулярное профилирование позволит улучшить лечение 45 процентов пациентов с ГЦК, у которых есть c-Met-положительные опухоли.
Исследовательская группа теперь пытается применить свои выводы к ГЦК у людей. Лаборатория подала заявку в Национальный институт рака, чтобы присоединиться к фазе I исследования с использованием ингибитора c-Met для лечения прогрессирующего ГЦК.
"Мы также работаем над созданием второго испытания, в котором мы установим молекулярный профиль пациентов с ГЦК до начала лечения, а затем дадим ингибитор c-Met только пациентам с c-Met-положительной опухолью, фактически персонализируя их терапию," Раунтри сказал.