лечение

Сокращение госпитализаций астматиков

Сокращение госпитализаций астматиков

Дети с умеренными или тяжелыми приступами астмы, которые лечатся системными кортикостероидами в течение первых 75 минут сортировки в отделении неотложной помощи (ED), были на 16% реже госпитализированы. Это подчеркивает важность принятия стратегии быстрого выявления и начала лечения детей с умеренными или тяжелыми приступами астмы сразу после сортировки, по мнению группы исследователей, работающих в Университетском больничном центре Сент-Жюстин (UHC) Монреальского университета в Макгилле. …

Согласно исследованию, меньшинства сталкиваются с препятствиями на пути к эффективному лечению СДВГ

Согласно новому исследованию ученых из Университета штата Мичиган, несколько препятствий мешают детям из числа меньшинств с СДВГ получать наиболее эффективное лечение.

В майском выпуске Journal of Attention Disorders исследователи утверждают, что школы и сообщества должны лучше работать по предоставлению информации семьям меньшинств о комбинированной пользе лекарств и консультирования при синдроме дефицита внимания и гиперактивности. …

Матери детей с аутизмом выигрывают от вмешательства сверстников

Согласно новым результатам, опубликованным сегодня в журнале Pediatrics, мероприятия под руководством сверстников, направленные на благополучие родителей, могут значительно снизить стресс, депрессию и тревогу у матерей детей с ограниченными возможностями.

В первом в своем роде исследовании ученые из Университета Вандербильта изучили две программы лечения большого числа лиц, осуществляющих первичный уход за ребенком с ограниченными возможностями. …

Быстрое полногеномное секвенирование новорожденных в отделениях интенсивной терапии полезно и рентабельно

Согласно выводам, быстрое полногеномное секвенирование (WGS) пациентов отделения интенсивной терапии для новорожденных (NICU) в первые несколько дней жизни дает клинически полезные диагнозы и приводит к более низким совокупным затратам, чем нынешний стандарт лечения представлен на ежегодном собрании Американского общества генетики человека (ASHG) 2017 г. …

Ученые сделали большой шаг к генной терапии синдрома Ангельмана

У младенцев, рожденных с дефектной материнской копией гена UBE3A, разовьется синдром Ангельмана, тяжелое расстройство нервного развития, не поддающееся лечению и ограниченному лечению. Теперь впервые ученые из Медицинской школы UNC показывают, что методы редактирования генов и генной терапии могут использоваться для восстановления UBE3A в культурах нейронов человека и лечения дефицита на животной модели синдрома Ангельмана. …