(PhysOrg.com) – Исследование, проведенное в Oregon Health & Институт вакцины и генной терапии (VGTI) Университета естественных наук разработал вакцину-кандидат для нечеловеческих приматов, которая в конечном итоге может привести к созданию вакцины против вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Подробности этого продвижения опубликованы в предварительном онлайн-выпуске журнала Nature. Статья также будет опубликована в следующем печатном издании журнала.
Исследовательская группа под руководством Луи Пикера, М.D., Заместитель директора OHSU VGTI и директор программы вакцинации VGTI разработал вакцину-кандидат, которая программирует иммунную систему нечеловеческих приматов, чтобы она быстрее реагировала на присутствие версии ВИЧ приматов, чем обычно. В команду также входили исследователи из Национального института рака имени Фредерика и Международной инициативы по вакцинам против СПИДа.
Исследователи VGTI протестировали свою кандидатную вакцину на макаках-резус в Национальном исследовательском центре приматов штата Орегон, используя обезьянью форму ВИЧ, называемую вирусом иммунодефицита обезьян (SIV). Из обезьян, получивших вакцину-кандидат, чуть более половины контролировали репликацию вируса до такой степени, что даже самые чувствительные тесты не могли обнаружить признаки ВИО.
На сегодняшний день подавляющее большинство этих животных сохраняют контроль над вирусом более года, постепенно теряя любые признаки того, что они когда-либо были инфицированы. Напротив, макаки в невакцинированной контрольной группе заболели обезьяньей формой СПИДа.
Исследователи говорят, что их работа предполагает, что иммунные ответы, вызванные этой новой вакциной-кандидатом, могут полностью избавить от вируса иммунодефицитной инфекции у животных, которые были изначально инфицированы. Для сравнения: антиретровирусная терапия способна контролировать болезнь, но не может удалить вирус из его тайника в собственных клетках иммунной системы.
Команда VGTI более десяти лет работала над вакциной-кандидатом, которая уникальна тем, что использует цитомегаловирус (ЦМВ) в качестве транспортной системы, используемой для введения вакцины в организм. ЦМВ был выбран, потому что считается, что большинство людей уже инфицированы ЦМВ, но у большинства вирус вызывает незначительные симптомы или не вызывает их вообще. Кроме того, как только человек заражается ЦМВ, этот вирус остается в организме на всю жизнь. Пикер и его команда выдвинули гипотезу, что, если бы такой стойкий вирус использовался в качестве вектора, он мог бы создать и поддерживать устойчивость к ВИЧ, запрограммировав часть иммунной системы организма, называемую эффекторными Т-клетками памяти, на постоянное наблюдение за вирусом.
"Следующим шагом в разработке вакцины является испытание вакцины-кандидата в клинических испытаниях на людях. Для вакцины для человека вектор ЦМВ был бы достаточно ослаблен, чтобы не вызывать заболевания, но по-прежнему защищать от ВИЧ, " сказал доктор. Сборщик.