Исследователи из Эстонского центра генома при Тартуском университете описали до сих пор не обнаруженную связь между выкидышем и материнскими генами. Они опубликовали свои выводы в Nature Communications.
Выкидыш – наиболее частое осложнение беременности, от которого страдает около 15% клинически подтвержденных беременностей. Хотя риск выкидыша увеличивается с возрастом матери и связан с рядом различных причин, до двух третей выкидышей остаются нераспознанными или недиагностированными, а причинно-следственные факторы остаются в значительной степени неизвестными.
Исследователи обнаружили, что у выкидыша есть генетический компонент, хотя большинство предыдущих исследований было сосредоточено на связи генетических вариантов одной матери с повторяющимся выкидышем. Более того, большинство этих исследований проводились с небольшими размерами выборок и, как следствие, обнаружили в значительной степени противоречивые результаты. "В нашем исследовании участвовало большое количество женщин, чьи варианты генов были исследованы по всему геному для выявления факторов риска спорадических или последовательных выкидышей," объяснил Трийн Лайск, первый автор статьи и старший научный сотрудник Эстонского центра генома.
Результаты показывают, что этиопатогенез выкидыша частично обусловлен генетической изменчивостью, потенциально связанной с биологией плаценты. Кроме того, анализ последствий для здоровья, связанных с выкидышем, подтверждает предыдущие наблюдения и определяет несколько новых, таких как ассоциации с астмой, депрессией и синдромом раздраженного кишечника. Авторы также отметили связь между курением, психическим здоровьем и общим самочувствием и выкидышем. "Хотя предыдущие исследования показали, что выкидыш увеличивает риск депрессии и сердечно-сосудистых заболеваний, его основные причины неизвестны. Однако генетические исследования помогут нам лучше понять, что может стоять за такими ассоциациями," сказал Лайск.
В исследовании оценивалось только влияние материнской генетики на риск выкидыша. По словам Лайска, необходимо провести дальнейшие исследования геномов отца и плода, чтобы лучше понять причины выкидыша. "Хотя это исследование материнской генетической изменчивости пролило некоторый свет на причины выкидыша, определенно необходимы дальнейшие исследования. В будущем мы сможем узнать больше о биологии успешной беременности, а также о долгосрочном влиянии выкидыша на общее состояние здоровья," добавил Лайск.
Исследование легло в основу международного консорциума, который продолжит изучение генетических причин выкидыша. Авторы проанализировали генетическую информацию 420 000 женщин, данные были собраны из биобанков по всему миру, в том числе из биобанка населения Эстонии. "Результаты этого исследования демонстрируют полезность крупномасштабных данных биобанка для понимания этого осложнения беременности," заключил Лайск.