Редкие генетические нарушения: новый подход использует РНК для поиска генетических триггеров
Примерно у половины всех пациентов с редкими наследственными заболеваниями до сих пор неясно, какое именно положение генома отвечает за их состояние. Одна из причин этого – огромное количество информации, закодированной в генах человека. Ученые из области информатики и медицины объединили усилия, чтобы найти решение: команда из Технического университета Мюнхена (TUM) и Helmholtz Zentrum München разработала метод, который значительно увеличивает шансы на успешный поиск. …
