Женщин, страдающих тяжелым заболеванием во время беременности, приглашают принять участие в крупнейшем исследовании этого состояния в Европе, проводимом Фондом здравоохранения Гая и Святого Томаса и Королевским колледжем Лондона.
Исследование направлено на набор более 500 женщин по всей Великобритании, страдающих тяжелым заболеванием во время беременности, известным как гиперемезис беременных. Они будут предоставлять образцы крови и клиническую информацию в национальный Биоресурс NIHR для создания базы данных с информацией об этом состоянии. Ученые надеются, что это поможет им больше узнать о генетической основе этого состояния и потенциально найти новые способы его лечения. Ожидается, что набор сотрудников начнется в ближайшие месяцы.
Hyperemesis gravidarum – это крайний тип болезни, вызываемой беременностью, при которой у женщин много раз в день рвота, и они могут быть не в состоянии сдерживать прием пищи или питья. Это может привести к потере веса, обезвоживанию и недоеданию, что отрицательно скажется на здоровье матери и ребенка.
Неизвестно, сколько женщин страдают этим заболеванием. Хотя 7 из 10 женщин испытывают тошноту или тошноту во время беременности, в настоящее время неизвестно, сколько женщин испытывают эту более тяжелую форму болезни.
Причины гиперемезиса беременных в настоящее время неизвестны. Есть некоторые свидетельства того, что он передается в семьях, что наводит некоторых экспертов на мысль, что он может иметь генетическую связь. Было высказано предположение, что это вызвано гормональными изменениями во время беременности. Текущие методы лечения включают лекарства от болезней, витамины и стероиды.
Кэтрин Уильямсон, акушер-консультант и заведующая кафедрой женского здоровья в колледже Гая и Святого Томаса и Королевском колледже Лондона, сказала: "Hyperemesis gravidarum часто называют "тяжелым утренним недомоганием", но это гораздо больше. Женщины с этим заболеванием могут рвать до 50 раз в день, а у некоторых это длится всю беременность. Это может привести к осложнениям, которые могут быть чрезвычайно опасными и даже фатальными во время беременности.
"Мы не очень много знаем о том, почему у одних женщин возникает гиперемезис беременных, а у других нет, и существует острая необходимость в более глубоком изучении этого вопроса и получении дополнительных сведений. Наше исследование пытается выяснить причины этого заболевания.
"Мы надеемся, что, понимая больше, мы сможем работать над улучшением лечения и ухода, чтобы облегчить беременность для женщин с гиперемезисом беременных."
Доктор. Питер Диксон, научный сотрудник и один из главных исследователей исследования, сказал: "Это чрезвычайно захватывающее время для исследований в области геномики в Национальной службе здравоохранения, и геномика даст нам новое представление о том, кто с большей вероятностью заболеет этим заболеванием и как оно развивается. Мы надеемся, что это может привести к новым методам лечения."
Исследование является частью сотрудничества NIHR BioResource по редким заболеваниям. Помимо предоставления образцов крови и ответов на вопросы об их истории болезни, женщин также попросят дать согласие на то, чтобы с ними связались в будущем для участия в исследованиях и испытаниях. Сюда могут входить тесты на новые методы лечения или более подробное изучение факторов заболевания.
Ключевая цель исследователей – опираться на работу американской команды, предлагая гены-кандидаты, которые могут быть вовлечены в это состояние. Есть надежда, что команды смогут сотрудничать для проверки генов, обнаруженных в обоих проектах.