Революционное исследование почти 2300 пациентов с крайне ожирением диабетом, проведенное Исследовательским институтом трансляционной геномики (TGen), выявило гены, связанные с нездоровой функцией печени.
Считается, что это первое в стране крупномасштабное общегеномное исследование ассоциации пациентов с избыточным весом и диабетом.
Результаты исследования, проведенного совместно с системой здравоохранения Гейзингер, будут представлены на 64-м ежегодном собрании Американской ассоциации по изучению заболеваний печени в ноябре. 1-5 в Walter E. Вашингтонский конференц-центр в Вашингтоне, D.C.
В исследовании – полногеномный анализ выявляет локусы, связанные с уровнем общего билирубина, стеатозом и легким фиброзом при неалкогольной жировой болезни печени – изучалось, как геномные факторы влияют на развитие неалкогольной жировой болезни печени. Он был выбран для презентации из рекордных 3139 заявок со всего мира, предложенных для того, что также известно как The Liver Meeting 2013.
"Эти генетические факторы могут помочь нам идентифицировать пациентов, которые наиболее подвержены риску развития неалкогольных форм жировой болезни печени (НАЖБП), и у каких пациентов может быть больше шансов перейти в тяжелые формы НАЖБП, такие как стеатогепатит (НАСГ)," сказал доктор. Джоанна ДиСтефано, главный исследователь и ведущий автор исследования. Доктор. ДиСтефано – директор отдела диабета, сердечно-сосудистых и метаболических заболеваний TGen.
НАЖБП – это накопление лишнего жира в клетках печени, не вызванное алкоголем. Это одна из наиболее частых причин хронического заболевания печени. НАСГ – это воспаление и повреждение печени, вызванное накоплением жира в печени, а не алкоголем.
"Наши результаты показали наличие новых генетических локусов, которые могут играть роль в биологических механизмах НАЖБП и НАСГ," сказал доктор. Гленн С. Герхард, преподаватель Института ожирения Гейзингера и соавтор исследования.
"Мы обнаружили гены, которые могут помочь идентифицировать пациентов, наиболее подверженных риску заболевания печени, настолько серьезного, что им может потребоваться трансплантация," сказал доктор. Герхард, административный директор Института персонализированной медицины Пенсильванского государственного университета в Херши.
В это исследование были включены пациенты с крайним ожирением, участвовавшие в программе бариатрической хирургии.
Исследование выявило доказательства ассоциации с маркерами в гене нейрокана (NCAN) на хромосоме 19p12 и rs2501843 на хромосоме 1.