В апрельском выпуске Издания Клинического Расследования команда во главе с Адъюнкт-доктором наук Джоном Майлзом из Университета Джеймса Кука и доктором наук Университета Кардиффа Эндрю Сьюэллом обрисовывает, как они спроектировали новую платформу производства вакцины и выстроили всецело синтетическую вакцину против гриппа.Вакцина защитила мышей от возможно смертельных доз свиного гриппа и кроме этого трудилась над клетками человека, в то время, когда установлено в лаборатории.«Теоретически, эта вакцина синтетического продукта прототипа не “настойчиво попросила” бы охлаждения и имела возможность сидеть на полке в течение многих лет без того, дабы выходить из моды», сообщил доктор наук Сьюэлл.
«В дополнение к тому, дабы быть дорогим, поддерживая холодную цепь доставки возможно очень тяжёлым в отдаленных районах земного шара. В тёплых местах без надежного электричества это может означать значительные стоимости потери и большинство вакцин».
Вынимание иглы из уравнения кроме этого сделало бы вакцинации более несложными руководить, и значительно менее пугающий.«Дабы управляться устно, вакцины должны быть в состоянии пережить кислоты и ферменты в отечественных животах. Пара – включая вакцину против полиомиелита – может сделать это, но большая часть не имеет возможности», сообщил Адъюнкт-доктор наук Майлз, Главный Научный сотрудник в австралийском Университете Медицины и Тропического здоровья.Команда продемонстрировала, что синтетическая вакцина была гиперстабильна и в кислоте желудочного сока и в людской крови, означая, что это могло быть забрано устно.
Многообещающе, это было действенно, в то время, когда управляется устно мышам.Дабы выстроить их синтетическую вакцину, команда применяла D-аминокислоты. «Это зеркальные отображения L-аминокислот, каковые являются стандартными блоками всех белков», сообщил Адъюнкт-доктор наук Майлз. «Тогда как L-аминокислоты распространены по собственной природе, D-аминокислоты редки. Мы были привлечены им, по причине того, что они весьма стабильны, означая, что эти комплексы более тяжело расщепить».
По окончании trialing D-аминокислоты в разных комбинациях, исследователи выбрали версию, которая удачно побудила камеры иммунной совокупности T идти в оборонительное наступление, защитив мышей, в то время, когда им позднее дали свиной грипп.«Мы были весьма поражены тем, как эластичный иммунная совокупность находится в признании страшных целей», сообщил Адъюнкт-доктор наук Майлз. «Это не имеет возможности в действительности сообщить различие между реальным фрагментом и нашим антигеном свиного гриппа. Это предполагает, что Вы имеете возможность выстроить вакцины из чего-либо, что Вы желаете, пока они ‘наблюдают’ как настоящая вещь в трех измерениях».Тогда как мы имели возможность бы быть долгим методом от приема отечественных вакцин устно и при комнатной температуре, Адъюнкт-доктор наук Майлз говорит, что это изучение доказательства понятия показывает увлекательное обещание.
«У нас имеется некая предстоящая работа, дабы сделать в создании этих вакцин работу через более бессчётное население и против вторых неточностей и вероятно рака», сообщил он. «Но то, что мы имеем сейчас, есть многообещающей платформой для синтетического производства вакцины. Мы сохраняем надежду, достижения и эти новые понятия окажут помощь сделать большой вклад в здоровье во всем мире».