В рамках сотрудничества с Physikalisch-Technische Bundesanstalt Берлина и Бамбергским университетом исследователи из Charité – Universitätsmedizin Berlin изучали, вероятно, врожденную дисфункцию, которая характеризуется неспособностью узнавать знакомые лица. Результаты этого исследования опубликованы в журнале PLOS ONE.
Впервые исследователи смогли показать, что причины врожденной слепоты лица можно проследить до ранней стадии процесса восприятия. Эти результаты имеют решающее значение не только для нашего понимания распознавания лиц, но и потому, что они позволяют нам понять процессы, лежащие в основе распознавания любого визуально представленного объекта.
Каждое лицо уникально и является важной частью личности и межличностного общения. Это уникальные детали наших черт лица, которые позволяют нам узнавать друг друга. Однако ситуация иная для людей с врожденной прозопагнозией или слепотой лица. Люди, страдающие этим заболеванием, не могут использовать черты лица, чтобы идентифицировать человека перед ними. В повседневной жизни люди с лицевой слепотой часто могут компенсировать эту неспособность узнавать других, вместо этого сосредотачиваясь, например, на характерной внешности человека, его прическе или походке. Однако истинная степень нарушения становится очевидной в социальных ситуациях, когда пострадавший должен взаимодействовать с другими или когда характер его работы (например,.грамм. в качестве учителя или полицейского) означает, что они должны уметь различать и идентифицировать множество разных людей. По оценкам, от одного до двух процентов людей страдают этим заболеванием.
До сих пор считалось, что причина лицевой слепоты связана с более поздними стадиями процесса восприятия. Это этапы преобразования информации о лице в абстрактный код для долгосрочного хранения. Команда исследователей во главе с доктором. Андреас Люшхов, возглавляющий рабочую группу по когнитивной нейрофизиологии (AG Kognitive Neurophysiologie, Klinik für Neurologie mit Experimenteller Neurologie), сосредоточил свои усилия на группе людей, которые с раннего возраста испытывали серьезные проблемы с распознаванием знакомых лиц, но не демонстрируют никаких доказательств того, что они другие когнитивные нарушения. "Мы смогли показать, что даже самые ранние реакции выбора лица, записанные примерно через 170 миллисекунд после просмотра лица, у людей с врожденной прозопагнозией изменяются; мы также смогли показать, что эти изменения тесно связаны с их дефицитом в распознавании лиц," говорит доктор. Lüschow.
Исследователи использовали МЭГ (магнитоэнцефалографию) для измерения магнитной сигнатуры корковой активности. Результаты показали, что даже постоянный контакт с другими людьми не позволяет пострадавшим людям компенсировать этот дефицит распознавания лиц. Это предполагает, что лежащие в основе нейронные механизмы разделены на отдельные, закрытые единицы, что делает невозможным выполнение их функций другими областями мозга. Одной из основных целей будущих исследований будет дальнейшее определение взаимодействия, которое может существовать между различными механизмами. Лучшее понимание когнитивных процессов важно не только в области медицины, но и в других областях исследований, таких как робототехника, где такие знания могут дать «биологическое вдохновение» для разработки и совершенствования технологических систем.