«По сравнению с другими приматами человеческие младенцы отнимаются довольно рано, но для достижения полной пищевой независимости и половой зрелости требуется очень много времени», – говорит Дэвид Хейг, профессор органической и эволюционной биологии Джорджа Патнэма. Фотография из архива Руби Аргуилла / Отдел новостей Гарварда
(PhysOrg.com) – Анализ редких генетических нарушений, при которых у детей отсутствуют некоторые гены от одного из родителей, предполагает, что материнские и отцовские гены участвуют в тонкой борьбе в детстве и, возможно, даже в начале полового созревания.
Эта поразительная новая разновидность внутрисемейных конфликтов, описанная на этой неделе в Proceedings of the National Academy of Sciences, является последним изъяном в теории двадцатилетней давности, известной как геномный импринтинг, которая гласит, что каждый родитель вносит гены, которые стремятся подтолкнуть развитие своих детей в направлении, наиболее благоприятном и наименее затратном для этого родителя.
"По сравнению с другими приматами, человеческие детеныши отлучаются довольно рано, но для достижения полной пищевой независимости и половой зрелости требуется очень много времени," говорит автор Дэвид Хейг, профессор Джорджа Патнэма органической и эволюционной биологии факультета гуманитарных и естественных наук Гарвардского университета. "Человеческие матери также необычны среди приматов тем, что они часто заботятся о более чем одном ребенке одновременно. Данные о нарушениях геномного импринтинга свидетельствуют о том, что материнские и отцовские гены могут конфликтовать по поводу темпов человеческого развития."
Предыдущие исследования предоставили доказательства генетической борьбы за превосходство только во время внутриутробного развития: было показано, что в утробе матери некоторые гены отцовского происхождения вызывают повышенные требования к матери, что приводит к чрезмерному росту плода, тогда как гены материнского происхождения имеют тенденцию к противоположному. эффект. Эта новая работа предполагает, что материнские и отцовские гены продолжают участвовать во внутреннем генетическом конфликте после родов.
"Этот анализ предполагает, что история человеческой жизни, и особенно необычно продолжительное детство людей, может отражать компромисс между тем, что лучше для матери, отца и самих потомков," Хейг говорит.
Хейг изучил отчеты о клинических случаях у пациентов с четырьмя редкими генетическими заболеваниями. Он обнаружил доказательства того, что дети с расстройствами, характеризующимися преобладанием некоторых материнских генов – синдромом Сильвера-Рассела, синдромом Прадера-Вилли и синдромом Темпла – меньше требуют ресурсов своих матерей.
Например, новорожденные со всеми тремя расстройствами демонстрируют слабое желание кормить грудью и в целом замедленный рост в детстве. Многие также демонстрируют раннее начало полового созревания, которое часто является моментом, когда дети становятся менее зависимыми от средств к существованию своей матери.
И наоборот, дети с синдромом Беквита-Видемана, при котором подавляются некоторые материнские гены и преобладают отцовские гены, рождаются тяжелыми, с особенно большими языками. Эти люди обычно становятся высокими из-за их быстрого роста как в утробе матери, так и в раннем детстве. У них высокая частота онкологических заболеваний в детском возрасте.
"Клинические данные импринтинговых расстройств предполагают, что отцовские гены способствуют, а материнские подавляют рост в детском возрасте," Хейг пишет.
Хейг добавляет, что для более полного понимания роли геномного импринтинга в таких расстройствах необходимо дальнейшее продольное исследование вскармливания и развития у людей с синдромом Сильвера-Рассела, синдромом Прадера-Вилли, синдромом Темпла и синдромом Беквита-Видемана.
Источник: Гарвардский университет (новости: в сети)