Исследователи из Oregon Health & Детская больница Doernbecher при научном университете определила клетку происхождения вида рака, называемого саркомой. В исследовании, опубликованном сегодня как Избранная статья в журнале Cancer Cell, они сообщают, что детские и взрослые саркомы связаны по своей биологии, мутациям и клеткам, из которых эти опухоли впервые начинаются. Эти результаты могут привести к применению нехимиотерапевтических препаратов, которые могут ингибировать "молекулярные мишени" такие как рецепторы факторов роста, тем самым останавливая или искореняя болезнь.
Детский мышечный рак или рабдомиосаркома – это заболевание, которое при распространении по всему телу имеет низкую выживаемость. всего от 20 до 40 процентов. У взрослых с саркомами мягких тканей выживаемость может быть еще ниже. Теперь исследователи впервые показали, откуда возникают эти опухоли и что заставляет их расти и распространяться.
"Распространено мнение, что раковые образования нужно вырезать, сжигать или уничтожать. Есть четвертый вариант ?? чтобы раковые клетки стали нормальными клетками, в данном случае мышечными клетками," сказал Чарльз Келлер, M.D., главный исследователь исследования, руководитель программы детской биологии рака в Педиатрическом научно-исследовательском институте семьи Папе при OHSU Детской больнице Doernbecher, а также член Института рака OHSU Knight и Орегонского центра стволовых клеток при OHSU.
"По крайней мере, для подгруппы пациентов, возможно, с наследственным раком, одним из подходов, предложенных нашим исследованием, могло бы быть введение лекарств, превращающих мышечный рак в незлокачественные мышечные волокна. Это мнение меньшинства, но его придерживается небольшая группа осторожных ученых в Соединенных Штатах и за рубежом," сказал Келлер.
Показатель выживаемости при распространившемся раке мышц у детей остается неизменным более 40 лет. «Дошло до того, что увеличение интенсивности химиотерапии, лучевой терапии или хирургического вмешательства больше не дает улучшенного эффекта», – пояснил Келлер. Он и его коллеги применили новый подход в лаборатории, а также в новых клинических испытаниях, используя нехимиотерапевтические препараты для подавления "молекулярные мишени" такие как рецепторы фактора роста.
Суман Малемпати, М.D., доцент кафедры педиатрии (гематология / онкология) и директор программы онкологической развивающей терапии в детской больнице Дёрнбехер OHSU возглавляет национальное клиническое испытание одного такого ингибитора фактора роста. Это первое исследование Детской онкологической группы, включающее лекарство с молекулярной направленностью в клиническое исследование рака мышц у детей, и финансировалось CureSearch for Children’s Cancer, общенациональной сетью больниц, врачей и ведущих ученых, которые разрабатывают новые методы лечения рака у детей.
Этот тип терапии, адаптированный к мутации рака, был впервые предложен в OHSU Брайаном Дж. Друкер, М.D., директор Института рака OHSU Knight и лауреат премии Ласкера ~ Дебейки за клинические медицинские исследования в 2009 году, обычно называемой Нобелевской премией Америки. Друкер и его коллеги разработали Гливек, первую нехимиотерапевтическую таблетку для лечения хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), которая не наносит вреда здоровым клеткам и превращает этот смертельный рак в управляемое хроническое заболевание.