Исследователи Медицинского центра Колумбийского университета (CUMC) обнаружили, что дефицит фермента прогормона ковертазы (PC1) в головном мозге связан с большинством нейрогормональных нарушений при синдроме Прадера-Вилли, генетическом заболевании, которое вызывает крайний голод и тяжелое ожирение. начиная с детства. …
Выявлена терапевтическая цель синдрома редкого ожиренияПодробнее »
Со временем мы накапливаем генетические повреждения, которые ускоряют процесс старения, увеличивая риск канцерогенеза. ДНК постоянно подвергается воздействию генотоксических факторов, которые влияют на ее хрупкую структуру, подавляя функции клеток. Чтобы решить эту проблему, клетки разработали ряд перекрывающихся механизмов репарации ДНК, которые обнаруживают и восстанавливают повреждения ДНК. …
Открытие нового ключевого белка в функции клеток открывает путь к новым методам леченияПодробнее »
Медикаментозное лечение пациентов с раком груди вскоре может быть разработано на основе уникального генетического автографа их опухоли.
Определенные онкогены вызывают рост солидных опухолей у некоторых пациентов с раком груди, но являются просто генами-пассажирами у других – экспрессируются, но не важны для роста. …
Генетические сигнатуры показывают чувствительность клеток рака груди к лекарствамПодробнее »
В то время как политики обсуждают, какие уровни озона в воздухе безопасны для дыхания людей, исследования на мышах показывают, что вдыхаемый загрязнитель нарушает первую линию защиты организма, делая его более восприимчивым к последующим чужеродным захватчикам, таким как бактерии.
Хотя давно известно, что воздействие озона, основного компонента загрязнения городского воздуха, связано с увеличением числа госпитализаций и смертей от сердечно-сосудистых и легочных заболеваний, фактические механизмы этого явления остаются неясными. …
Озон подавляет ранний иммунный ответ в легких и организмеПодробнее »
Новое исследование на животных предполагает, что лекарство, первоначально разработанное для остановки раковых опухолей, может иметь потенциал для предотвращения аномального роста клеток мозга и нарушения обучаемости у некоторых детей, если их можно диагностировать на достаточно ранней стадии.
Это удивительное открытие создает основу для дополнительных исследований того, как можно использовать противоопухолевые препараты для защиты развивающегося мозга маленьких детей с генетическим заболеванием нейрофиброматозом 1 и другими заболеваниями, влияющими на тот же клеточный сигнальный путь. …
Может ли лекарство от рака предотвратить нарушение обучаемости у некоторых детей?Подробнее »