Исследователи из Университета Иллинойса в Чикаго проводят клинические испытания для оценки новой комбинированной терапии из трех препаратов для лечения распространенного рака поджелудочной железы.
Протоковая карцинома поджелудочной железы имеет пятилетнюю выживаемость менее 5 процентов и является четвертой ведущей причиной смерти от рака в США.S., унося почти 40000 жизней каждый год.
Ученые добились определенного прогресса за последнее десятилетие в понимании биологии болезни на клеточном уровне, но прогресс в клинических результатах не поспевает за темпами.
"Существует острая и неудовлетворенная потребность в эффективных методах лечения пациентов с запущенным раком поджелудочной железы после неудачной химиотерапии первой линии," сказал доктор. Нита Венепалли, доцент кафедры гематологии UIC и главный исследователь исследования.
Пациентам, участвующим в исследовании фазы 1, будут даны три препарата, которые, как считается, по-разному атакуют раковые клетки. Один из них, гемцитабин, – это одобренный FDA химиотерапевтический препарат, который замедляет или останавливает рост опухолей. Это был стандартный метод лечения запущенного рака поджелудочной железы в течение последнего десятилетия.
Второй препарат, моноклональное антитело, которое распознает белок под названием муцин 1, который предотвращает гибель раковых клеток и является избыточным при карциноме протока поджелудочной железы, назначают пациентам для стимуляции иммунного ответа. Антитело также привлекает третий препарат, Imprime PGG, который перемещается к месту опухоли, чтобы активировать иммунный ответ и убить целевые раковые клетки.
"Наше испытание фазы 1 объединяет гемцитабин с двумя новыми видами иммунотерапии рака – режим, который ранее не применялся," сказал Венепалли, член онкологического центра UI.
"Мы оптимистично настроены и рады предложить новый подход к лечению этой разрушительной болезни."
В исследовании будет оцениваться комбинация лекарств, чтобы определить максимальную дозу моноклонального антитела, которая может переноситься без неприемлемых побочных эффектов.
Моноклональные антитела и Imprime PGG являются исследуемыми препаратами и будут предоставлены компанией Biothera, U.S. биотехнологическая компания.