Исследовательская группа из CIC bioGUNE – члена Basque Research & Технологический альянс BRTA – во главе с доктором. Эшвин Вудху, исследователь из Икербаска, показал, что подавление экспрессии и функции белка HuR / ELAVL1 генетическими и фармакологическими средствами снижает рост опухоли и метастазирование в злокачественных опухолях оболочки периферических нервов на моделях мышей.
Злокачественные опухоли оболочки периферических нервов (MPNST) – это высокоагрессивные саркомы с высоким метастатическим потенциалом, обычно в легкие, которые поражают как детей, так и взрослых. Пациенты с MPNST имеют высокую склонность к рецидивам после резекции опухоли и плохой ответ на цитотоксическую химиотерапию и облучение, что приводит к высокому уровню смертности.
Кроме того, клинические испытания, направленные на нацеливание на различные сигнальные пути в MPNST, дали неутешительные результаты. “Ингибирование белка HuR является привлекательной стратегией в отношении жизнеспособной терапевтической мишени при MPNST,” Доктор. Эшвин Вудху объясняет. Исследование было опубликовано в престижном журнале Journal of Clinical Investigation в области экспериментальной медицины.
Нарушение регуляции генов – признак раковых клеток. Генетические изменения в раковых клетках неизменно приводят к глобальному ремоделированию их транскриптома, позволяя им приобретать расширенные функциональные возможности для выживания, пролиферации и распространения.
Доктор. Далее Вудху объясняет: “В этом исследовании мы определили РНК-связывающий белок HuR / ELAVL1 в качестве центрального онкогенного фактора злокачественных опухолей оболочки периферических нервов. HuR помогает создать ключевые сложные регуляторные сети, работающие в MPNST, для координации различных функций рака. Таким образом, повышая уровни HuR, клетки MPNST разработали адаптивный механизм для усиления и регулирования ключевых онкогенных сигналов и модуляции программ транскрипции, которые дают этим раковым клеткам конкурентное преимущество, способствуя росту MPNST и метастатическому распространению. Более конкретно, мы исследовали эту зависимость клеток MPNST от HuR, чтобы показать, что этот белок представляет собой идеальную терапевтическую мишень для лечения MPNST. Используя модели мышей, мы показали, что подавление экспрессии и функции HuR генетическими и фармакологическими средствами снижает рост опухоли и даже метастазирование, что является одним из худших прогностических признаков этого рака.”
Ещё на этих выходных про стекло стемалит почитал, думаю это должно заинтересовать достаточно большое количество людей. Заходите не пожалеете.