который

Расходы на госпитализацию от огнестрельных ранений за 9 лет превысили 16 миллиардов долларов

U.S. исследование показало, что многие жертвы были молодыми, мужчинами, чернокожими, незастрахованными.

Согласно новому исследованию, огнестрельные ранения в Соединенных Штатах обошлись больнице в размере более 16 миллиардов долларов в период с 2000 по 2008 год.

Анализ национальных данных показал, что почти 276 000 жертв огнестрельного оружия за этот период потребовали 1.7 миллионов дней стационарного лечения, в среднем почти семь дней на один инцидент. …

Новый тип клеток делает людей, переживших сепсис, более восприимчивыми к инфекциям

Сепсис – основная причина смерти в отделениях интенсивной терапии (ОИТ) Бразилии. Среди пациентов, у которых болезнь прогрессирует до тяжелой формы, 40% умирают, а выжившие часто страдают от сердечно-сосудистых и неврологических осложнений, а также от значительного снижения иммунитета, которое сохраняется в течение многих лет после выписки из больницы. …

Кожное заболевание, вызванное передачей кератиновой мутации сперматозоидами

Исследование Университета Нагоя выявило пациентку с эпидермолитическим ихтиозом, пораженным кожным заболеванием всего тела, которое было унаследовано как мутация зародышевой линии от ее отца, с более легким эпидермолитическим невусом. Анализ геномной ДНК пациента выявил мутацию в гене кератина 10, которая была идентична той, которая наблюдалась в клетках, взятых из участков утолщенной кожи на теле отца. …

Перепрограммированные взрослые клетки лечат серповидноклеточную анемию у мышей

Мышей с признаками серповидноклеточной анемии у человека успешно лечили в процессе, который начинается с прямого перепрограммирования их собственных клеток в состояние, подобное эмбриональным стволовым клеткам, без использования яиц. Это первое доказательство принципа терапевтического применения у мышей непосредственно перепрограммированных «индуцированных плюрипотентных стволовых» (IPS) клеток, которые недавно были получены как у мышей, так и у людей. …

Успех генной терапии пациента с анемией

В среду ученые заявили, что это редкий успех для широко разрекламированного видения генной терапии, что они исправили дефектную ДНК у 18-летнего мужчины, страдающего изнурительной формой анемии.

Безымянный пациент получил ген, который исправляет заболевание крови, известное как бета-талассемия, и спустя три года его здоровье находится в хорошем состоянии "замечательный" и его качество жизни хорошее, сказали они. …